益动（马来酸多潘立酮片）

每片含马来酸多潘立酮 12.72 mg（相当于多潘立酮 10 mg）。

下列患者禁用

口服后迅速吸收，1 小时后血药浓度达峰。多潘立酮的 Cmax、AUC 值在 10-20 mg 剂量范围内呈比例增加。一天 4 次（每间隔 5 小时）重复给药 4 天后，多潘立酮的 AUC 蓄积 2-3 倍。

正常的受试者饭后服用多潘立酮后生物利用度增加，但胃肠疾病患者应在饭前 15-30 分钟服用。胃酸分泌减少影响本品吸收。合并使用西咪替丁和碳酸氢钠时口服生物利用度降低。

肝损伤：对于中度肝功能不全患者（Pugh 评分 7-9，child-pugh 分级 B），与健康受试者相比，本品的 AUC 和 Cmax 分别为 2.9 倍和 1.5 倍。游离分数增加 25%，终端消除半衰期从 15 小时延长至 23 小时。根据 Cmax 和 AUC，与健康受试者相比，轻度肝功能不全患者的全身暴露量稍降低，蛋白结合率和终末半衰期不变。尚未对严重肝损伤患者进行研究。重症或者严重的肝功异常患者禁用本品。

肾损伤：严重肾功能不全患者（肌酐清除率 ＜ 30 mL/min/1.73m²）中，本品的消除半衰期从 7.4 小时增加到 20.8 小时，但血药浓度低于健康受试者。极少量原形药物（约 1%）通过肾脏排出，因此不需要调整单次给药剂量。但对于重复给药的患者，应根据肾功能损伤程度调整给药次数和剂量。