



Lidocaine Aerosol
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2007年3月27日|修改日期:2016年3月11日
本品主要成份为利多卡因,其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺。
分子式:C14 H22 N2 0
分子量:234.34用法:将本品除去帽罩壳,装上带有导管的喷头,竖直握住喷雾瓶,按需对准给药部位揿压喷头,即有药液雾粒喷出。用量:口、鼻腔、咽喉部小手术:局部喷雾二次,二次间隔 1~2 分钟,每次 3 揿,每揿 4.5 ...登录
本品为压力容器,切勿受热,并避免撞击或自行拆启,以防危险。
对于超剂量及个别敏感病人,可产生如下症状,如眩晕、惊恐不安多言、寒战等,也可出现面色苍白、出冷汗、胸闷、气短、呼吸困难等。对中毒反应处理原则是立即停止给药,给予吸氧,并按病情给予对症处理。
过敏反应罕见。但对酰胺类药物有过敏史者的患者,请医生在使用过程中加强观察。
利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流,以稳定神经膜,从而产生局部麻醉作用。
利多卡因用在皮肤和粘膜,对周围神经作用快,弥散广,通透性强,对局部组织无刺激,对局部血管的扩张不明显。
气雾剂是以喷雾的形式直接喷在局部皮肤和粘膜上,因此它的起效时间与粘膜吸收的速度相一致,喷用本品后 1-2 分钟即产生局部麻醉作用,持续时间为 15-20 分钟。
利多卡因从粘膜吸收的速度几乎可与静脉注射相比,一小时内可有 80%-90% 进入血液循环。进入血液后,大部分和血浆蛋白暂时结合,而后逐渐释放出来,蓄积于组织中,骨骼肌肉的蓄积量最大,红细胞内亦蓄积。
当血浆内浓度下降时再释放出来,再分布到全身;利多卡因透过血脑屏障快,进入脑脊液亦快,并能透过胎盘屏障。
利多卡因给药后,可有 3%-5% 以原形随尿排出,还有 3% 左右出现于胆汁,有 72% 以上从肝脏转化降解,转化降解产物随尿排出。
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