仙林纳（泛昔洛韦胶囊）

本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为 HSV-1、HSV-2、VZV。

本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12 名健康男性志愿者分别口服本品 0.5 g 和静脉注射喷昔洛韦 0.4 g 的研究结果表明，本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。

124 名健康男性志愿者口服本品 0.5 g 后，得到的喷昔洛韦的峰浓度(Cmax)为(3.3±0.8)mg／L，达峰时间为(0.9±0.5)小时，血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(8.6±1.9)mg·h／L，血消除半衰期(t_1/2β)为(2.3±0.4)小时。当血药浓度在 0.1～20 mg／L 范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于 20%。

长达 2 年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受 600 mg/kg/天（相当于人类推荐剂量 500 mg,或 125 mg，一天 2 次的 1.5 到 9 倍），乳腺癌的发生率增加。