合贝爽（盐酸地尔硫䓬缓释胶囊（II））

1. 病态窦房结综合征未安装起搏器者。

2. II 或 III 度房室传导阻滞未安装起搏器者。

3. 收缩压低于 12kPa （90 mmHg）、心率低于 50 次/分者。

4. 对本品过敏者。

5. 充血性心力衰竭患者。

本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道，抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流，减少细胞内钙离子的浓度，但不改变血清钙浓度。

缓解和预防心肌、血管平滑肌细胞的收缩，具有扩张冠脉和末梢血管、改善心肌肥大及延长房室结传导时间等作用，可以有效治疗高血压、心绞痛、心律失常。

1. 对心绞痛的改善作用：

① 本品可以有效扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉及侧支血管，增加冠脉及侧支血管的血流量，从而增加缺血心肌的血流，改善心肌缺血，缓解心绞痛。

② 抑制冠脉血管的痉挛，对由冠状动脉痉挛所致的各型心绞痛具有明显的临床疗效；

③ 扩张末梢血管，减轻心脏后负荷，减慢心率，降低心脏做功，对因心脏耗氧增加所致的心绞痛具有明显改善作用。

2. 对高血压的改善作用：

① 本品使末梢血管平滑肌松弛，降低末梢血管阻力，从而可以降低血压。其降压幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅表现轻度影响。

② 本品在降压同时不影响心、脑、肾等重要脏器的血液供应；

③ 本品减轻心脏后负荷，抑制心肌收缩，对因高血压所致的心肌肥大具有改善作用

3. 对传导系统的影响

本品对窦房结和房室结的传导具有抑制作用，临床表现为不增加心率或使心率减慢，延长房室传导时间等。

致癌、致突变和生殖毒性作用

有报告大鼠服用本品 24 个月，小鼠服用本品 21 个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显影响。

本品口服后通过胃肠道吸收较完全（达 92%），有较强的首过效应，生物利用度为 40%。单剂口服 1 粒，2-3 小时可测到血浆药物浓度，6-11 小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品的消除半衰期为 5-7 小时。

本品在体内代谢完全，仅 2-4% 原药由尿液排出。血浆蛋白结合率 70-80%。有效血药浓度 50-200 ng/mL。