法安明（达肝素钠注射液）

0.2 mL：2500IU（抗 Xa）注射液；

0.2 mL：5000IU（抗 Xa）注射液；

0.3 mL：7500IU（抗 Xa）注射液

以下情况禁用本品：

对达肝素钠、任一辅料、其它低分子肝素和/或肝素或猪肉制品过敏；

确定或怀疑患有肝素诱导的免疫介导型血小板减少（II 型）病史；

急性胃十二指肠溃疡；

脑出血或其他活动性出血；

严重的凝血系统疾病；

脓毒性心内膜炎；

中枢神经系统、眼部及耳部的损伤和手术；

接受大剂量达肝素（例如治疗急性深静脉血栓、肺动脉栓塞以及不稳定性冠状动脉疾病）时，禁止实施脊椎或硬膜外麻醉或椎管穿刺（见[注意事项]）。

皮下注射的生物利用度约为 90%。药代动力学基本为非剂量依赖型。静脉注射消除半衰期约为 2 小时，皮下注射为 3-4 小时。尿毒症患者的半衰期将延长。

药物消除主要通过肾脏排泄。

达肝素钠 Ames 试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验和人淋巴细胞染色体畸变试验以及体内小鼠微核试验均为阴性。

大鼠皮下注射达肝素钠 1200IU/kg（7080IU/m²），未见对生育力或生殖能力的影响。

妊娠大鼠或妊娠兔器官形成期分别静脉注射达肝素钠 2400IU/kg（14160IU/m²）或 4800IU/kg（40800IU/m²），按体表面积换算，暴露量分别为人用剂量 100IU/kg 的 2-4 倍或 4 倍，未见致畸性或胚胎毒性。

未进行致癌性试验。