银杏达莫注射液（杏丁）

5 mL

本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/mL）可抑制血小板释放。作用机制可能为：

1. 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9 μg/dL）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A₂受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

2. 抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对 cAMP-PDE 的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的 cGMP 浓度增高。

3. 抑制血栓烷素 A₂（TXA₂）形成，TXA₂是血小板活性的强力激动剂。

4. 增强内源性 PGI₂的作用。

本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。

血浆半衰期（t_1/2）为 2-3 小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。

大鼠长期毒性实验表明，3 个剂量组（人用量的 125 倍、62.5 倍及 31.25 倍）腹腔注射给药 30 天，未见毒性反应。