吡拉西坦胶囊（上海凯合荣图们）

0.2 g；0.4g

新生儿禁用。

锥体外系疾病、Huntington 等舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。

本品为脑代谢改善药。属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤作用。能促进脑内 ADP 转化为 ATP，改善脑内代谢能量状态。可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以增加多巴胺的释放，改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。可以增强记忆，提高学习能力。

本品口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。口服后，30～45 分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率 30％，半衰期（t1/2）为 5～6 小时，体分布容量为 0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为 86 ml/分钟，粪便排出量约为 1％～2％。

动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于 10 g/Kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量 LD50 为 9.2 g/Kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

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