注射用复方甘草酸苷（闽东力捷迅）

本品为复方制剂，其组分为：

辅料：无水亚硫酸钠、氨水。

(以下患者不宜给药)

1. 对本品既往有过敏史患者。

2. 醛固酮症患者、肌病患者、低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。

1. 慎重给药

对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血症发生率高)(参照老年患者用药)。

2. 一般注意事项

1. 为防止休克的出现，问诊要充分。

2. 事先准备急救措施，以便发生休克时能及时抢救。

3. 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。

4. 与含甘草制剂并用时，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。

3. 给药时注意

静脉内给药时，应注意观察患者的状态，尽量以缓慢速度给药。

4. 有报道口服甘草酸及含有甘草制剂时，可出现横纹肌溶解症。

1. 抗炎症作用

1. 抗过敏作用

   甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartsman Phenomenon）等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。

2. 对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用

   甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶——磷脂酶 A2(phosphohpase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。

2. 免疫调节作用

甘草酸苷在体外试验（in virto）且有以下免疫调节作用：1）对 T 细胞活化的调节作用；2）对γ-干扰素的诱导作用；3）活化 NK 细胞作用；4）促进胸腺外 T 淋巴细胞分化作用。

3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用

在 in virto 初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。

4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用

在小白鼠 MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，给予甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒（Vaccinie Virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘的作用。在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等增殖的作用，以及对病毒的灭活作用。

甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。

1. 人体内药代动力学

1. 血中浓度

   正常人静脉注射复方甘草酸苷注射液 40 ml（含甘草酸苷 80 mg）时，血中甘草酸苷浓度在给药 10 小时后迅速下降，以后呈逐渐减少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药 6 小时出现，24 小时达到高峰，48 小时后几乎完全消失。

2. 尿中排泄

   正常人静脉注射复方甘草酸苷注射液时，尿中甘草酸苷含量随时间逐渐减少，27 小时的排泄量为给药量的 1.2%。6 小时后尿中出现甘草酸，并在 22～27 小时后达高峰值。

2. 动物体内药代动力学（参考）

分布

给小白鼠静脉注射 3 H—甘草酸苷，10 分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器：肝脏，为 3 H—甘草酸苷注射量的 73%，其次分布顺序为：肾、肺、心脏、肾上腺。