惠尔血（重组人粒细胞刺激因子注射液）

对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。

严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。

骨髓中幼稚细胞未显著减少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚细胞的髓性白血病患者。

惠尔血的半数致死量 (LD<SUB>50) 在小鼠、大鼠 (口服、静注、腹腔注射和皮下) 和猴子 (静注) 均大于 3,000 μg/kg。

大鼠给药后 4 周 (静脉和皮下) 和 13 周 (静脉) 的无效应剂量为 1 μg /kg/日。在 10 μg /kg/日或更大剂量时，出现后肢骨内膜骨吸收、再生，ALP 升高，脾重增加。在给药 (静脉) 4 和 13 周研究中，这些变化随撤药而恢复。猴子静脉给药 4 或 13 周，无效应剂量分别是 10 和 1 μg /kg/日。每日给药 l,000 μg /kg，4 周后，出现大脑出血而死亡，这种现象可能为突发性白细胞增多 (为给药前 15～28 倍) 所致。另外，在给药 13 周 100 μg /kg/日则无此现象。

另外，发现给药 13 周骨髓原红细胞减少，脾增大，并且随撤药而恢复。在未成熟和成熟大鼠间药理作用或毒性方面无差异。

大鼠 (腹腔) 和猴子 (静脉) 给药 52 周后无效剂量分别是 0.5 和 1 μg /kg/日。大鼠给药 5 μg /kg/日或更大剂量，后肢肿胀与骨吸收、新生同时出现。在给药 10 μg /kg/日或更大剂量的猴子，肿胀增加，骨髓原红细胞减少。

惠尔血静脉给予孕前、孕早期及重要器官发育关键期的大鼠，对父体、生殖功能、胎鼠和幼鼠出生的无效应量大于 500 μg /kg/日。在分娩前、后给药，对母体、生殖、幼鼠出生的无效应量分别为 100 μg /kg/日。20 μg /kg/日或更大剂量，抑制新生鼠的生长。在兔重要器官发育关键期给予惠尔血，对母体生殖完成和胎兔的无效应量分别是 20 和 5 μg /kg/日。每天 80 μg /kg/日，母体伴随尿生殖出血而流产。20 μg /kg/日或更大剂量，活胎数减少。在上述研究中，无致畸作用的证据发现。

当与免疫增强剂 (FCA 或氢氧化铝凝胶) 合用于豚鼠、兔和小鼠时，惠尔血表现出抗原性，而在其单用时无抗原性发现。在应用兔异种大肠杆菌蛋白的抗原性研究中，随 FCA 的应用，出现抗体滴度增强，而单用惠尔血则无抗体滴度的增强作用。临床研究结果表明，无对惠尔血反应的抗体产生，但涉及大肠杆菌异种蛋白的抗体滴度增强。

经任何变性研究 (反向，染色体畸变和核红试验)，局部刺激强度研究(肌刺激和眼结膜刺激)和热原性研究，没获得明显所见。