心律平（盐酸普罗帕酮片）

口服后自胃肠道吸收良好，服后 2-3 小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续 8 小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如 100 mg 普罗帕酮 3.4％，而 300 mg 的生物利用度为 10.6％，本品与血浆蛋白结合率高，达 93％，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。

普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为 3.5-4 小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(＜1％)为原形物。不能经过透析排出。

化学名称为：3-苯基-1-〔2-〔3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基〕-苯基〕-1-丙酮盐酸盐

分子式：C₂₁H₂₇NO₃·HCl

分子量：377.91