Omeprazole Sodium for Injection
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
核准日期:2006年8月16日|修改日期:2006年12月7日
作为当口服疗法不适用...登录
静脉滴注:临用前将瓶...登录
本品抑制胃酸分泌的作...登录
健康人体分布容积约为 0.3L/kg,肾功能不全病人也有相近的分布容积。老人或肝功能不全病人的分布容积稍低,血浆蛋白结合率约为 95%。
静脉内给予奥美拉唑,药-时曲线的平均终末相半衰期约为 40 分钟,总血浆清除率为 0.3~0.6L/min。治疗期间半衰期未变化。
奥美拉唑主要在肝脏中经细胞色素 P450(CYP)酶系完全代谢。其中主要依赖特异的同功型 CYP2C19(S-美芬妥英羟化酶),该酶的遗传表达具有多态性。奥美拉唑经 CYP2C19 催化生成羟基奥美拉唑,这是血浆中主要代谢产物。鉴于此,奥美拉唑与 CYP2C19 的其他底物之间可能会由于竞争性抑制而产生代谢上的药物-药物相互作用。
奥美拉唑代谢物对胃酸的分泌没有作用。约 80% 的静脉内给药剂量以代谢物形式经尿液排泄,其余主要由胆汁分泌,经粪便排泄。
肾衰病人奥美拉唑的清除未有变化,肝功能损害病人的清除半衰期增加,但每日一次口服剂量未见奥美拉唑积累。
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