那止（依托度酸胶囊）

据国外文献报道，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达 80％或以上。每 12 小时给药在 600 mg 以内时，血药浓度－时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。

99% 以上的依托度酸与血浆蛋白结合，游离部分少于 1%。单剂给药 200－600 mg，在 80±30 分钟内其平均血浆峰值浓度（Cmax）介于 14±4 μg/ml～37±9 μg/ml 范围内。其平均血浆清除率为 47（±16）ml/h/Kg，清除半衰期(t1/2)为 7.3（±4.0）小时。