阿巴西普是一种选择性共刺激调节剂,通过与 CD80 和 CD86 结合,阻断与 CD28 的相互作用,抑制 T 淋巴细胞活化。这种相互作用可提供 T 淋巴细胞完全活化所需的共刺激信号。活化的 T 淋巴细胞涉及类风湿关节炎发病机制,在类风湿关节炎患者滑膜腔液中可观察到活化的 T 淋巴细胞。体外试验中,阿巴西普可减少 T 细胞增殖,抑制 TNFα、干扰素-γ、白介素-2 细胞因子产生。大鼠胶原蛋白诱发关节炎模型中,阿巴西普可抑制炎症,减少抗胶原蛋白抗体产生,减少抗原特异性干扰素-γ产生。这些生物学标志物与阿巴西普发挥临床疗效机制的关系尚不明确。
其他在一项阿巴西普在幼年动物(4-94 天幼年大鼠)的研究中,与对照组相比,阿巴西普给药组致死性感染发生率升高。可见 T 细胞亚型改变,包括辅助 T 细胞增加,调节 T 细胞减少。此外,观察到 T 细胞依赖性抗体应答(TDAR)抑制。这些动物随访至成年期,观察到甲状腺和胰岛出现淋巴细胞性炎症。成年小鼠和猴的研究中 TDAR 抑制明显。但没有观察到感染、死亡、辅助 T 细胞改变、甲状腺及胰腺炎症。
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