塞克硝唑片（浙江南洋药业）

以下患者禁用：

塞克硝唑为 5-硝基咪唑类抗原虫∕微生物药，其结构及药理作用与甲硝唑相似。塞克硝唑的体外抗原虫谱与甲硝唑相当，包括阴道毛滴虫、牛毛滴虫、痢疾阿米巴、兰伯贾第虫 (十二指肠贾第鞭毛虫、肠贾第鞭毛虫)。

该品对阴道毛滴虫的 MIC 与甲硝唑相似 (0.7 μg∕ml)，二者对痢疾阿米巴的最小抑制浓度也相似 (6 μg∕ml)。塞克硝唑对十二指肠贾第鞭毛虫的最小抑制浓度 (0.2 μg∕ml) 明显低于甲硝唑 (1.2 μg∕ml)，但其临床相关性不明确。

吸收：

本品口服后吸收迅速，1.5～3 小时血药浓度达峰值，单次口服本品 0.5～2 g 的绝对生物利用度近 100℅。在应用剂量范围内，给药剂量与最大血浆药物浓度（Cmax）及血药浓度－时间曲线下面积（AUC）成正比。

分布：

本品在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小（49.2L），仅约血浆药物总量的 15％与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此本品极易透过牙龈组织。本品还能透过胎盘屏障进入乳汁。

代谢：

本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为 RP35843。

排泄：

本品清除速度为 1.68L∕h （28 ml∕min）。本品以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑 2 g，72 小时后尿样中可检出大约 10～25℅塞克硝唑（包括原药和代谢物），96 小时累积经尿排泄量约为 50℅。本品消除半衰期为 17～29 小时。