氟诺安（替加氟栓）

0.5g

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.对本品过敏者禁用。

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断 DNA、RNA 及蛋白质合成，主要作用于 S 期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的 2 倍，毒性仅为氟尿嘧啶的 1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。给药后 24 小时内由尿中以原形排出 23%，从肺经呼吸以 CO₂形成排出 55%。

化学名称为：1-（四氢-2 呋喃基）-5-氟-2，4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。

分子式：C8H8FN2O3

分子量：200.17

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