盐酸克林霉素胶囊（成都锦华）

0.15g

对克林霉素和林可霉素有过敏史的患者禁用。

本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为 90%，迸食不影响其吸收。口服克林霉素 150 mg、300 mg 及 600 mg 后的血药峰浓度（C_max）分别约为 2.5 mg/L、4 mg/L 及 8 mg/L，达峰时间为 0.75~2 小时。本品的蛋白结合率高，为 92%~94%。除脑脊液外，本品广泛分布于体液及组织中，在骨组织中亦可达较高浓度，在胆汁及尿液中可达高浓度，也能透过胎盘，进入胎儿循环。本品在肝脏代谢，部代谢物具抗菌活性。约 10% 给药量以活性成分由尿排出，3.6% 以活性成分由粪便排出。血消除半衰期（t_1/2β）成人为 2.4~3.0 小时，儿童为 2.5~3.4 小时。肾衰竭及严重肝脏损害者 t_1/2β略有延长（3~5 小时）。多次给药未见药物蓄积现象。血透及腹透不能清除克林霉素。

成都锦华药业有限责任公司