卡马西平胶囊（石家庄四药）

本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：

口服吸收缓慢、不规则。口服 400 mg 后 4～5 小时血药浓度达峰值，血药峰值 (Cmax) 为 8～12 mg/ml，但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达 24 小时。达稳态血药浓度的时间为 8～55 小时。

生物利用度 (F) 在 58％～85% 之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约 76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。

代谢产物 10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的 50%。单次给药时 T1/2 为 25～65 小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2 降为 10～20 小时。

分子式：C₁₅H₁₂N_2O

分子量：236.27