迪善（硫酸阿托品眼用凝胶）

5 g：50 mg

本品的药理作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对 M 胆碱受体的激动作用。对 M 受体有相当高的选择性，大剂量或中毒剂量也有阻断神经节 N₁受体的作用。眼组织：阻断 M 胆碱受体，因而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，形成扩瞳。

本品经眼结膜吸收后，约 30% 以原形经肾排出，其余为水解和与葡萄糖醛酸结合的代谢物。一般 1% 凝胶点眼，扩瞳作用持续 7-10 天，调节麻痹持续 7-12 天。