川流（爱普列特片）

5 mg

本品为选择性的和非竞争性的类固醇II型 5α-还原酶抑制剂，用于治疗良性前列腺增生症，其作用机理是通过抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩。

爱普利特片的临床药代动力学呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，给药后 0.25 小时就能测出药物存在于血清中，3-4 小时血药浓度达峰值，消除相半衰期（T_1/2β）为 7.5 小时。连续给药（5 mg/次，每日 2 次）第 6 天，血药浓度可达稳态。主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达 97.0%。分布容积约等于 0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。

重复给药的实验结果表明：雄性 SD 大鼠和雄性 Beagle 犬分别连续经口给予本品剂量 30 mg/kg/d、100 mg/kg/d、300 mg/kg/d 和 10 mg/kg/d、100 mg/kg/d，连续 180 天，除了可见对动物前列腺和精囊有影响外，未见对睾丸和其他脏器有明显的毒性影响；

遗传毒性试验结果表明：Ames 试验、CHL 细胞染色体畸变试验和 ICR 小鼠骨髓微核试验的结果均为阴性。

一般生殖毒性结果表明：本品剂量为 75 mg/kg/d，连续经口给予本品 9 周，可见雌鼠的怀孕降低。对雄性 SD 大鼠生育能力的无毒性反应剂量为 15 mg/kg。

化学名称为：17β-(N-叔丁基-氨基-甲酰基)雄甾-3,5-二烯-3-羧酸

分子式：C25H37NO3

分子量：399.57