氟康唑片（乐普药业）

对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素 P-450 的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H₂受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的 90%。单次口服本品 100 mg，平均血药峰浓度（C_max）为 4.5~8 mg/L。表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低（11%~12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的 10 倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的 54%~85%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的 80% 以上。血浆消除半衰期（t_1/2β）为 27~37 小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

本品对真菌依赖的细胞色素 P-450 酶具有高度选择性。 人一日服用本品 0.5 g，连续 28 天，已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。

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