将止（注射用福莫司汀）

208 mg。

1． 怀孕期及哺乳期妇女；

2． 禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗（见药物的相互作用）；

3． 本品通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。

福莫司汀为亚硝基脲类中的抑制细胞增殖的抗肿瘤药物，具有烷基化和氨甲酰化活性，及实验性的广谱抗肿瘤活性。其化学结构式含有一个丙氨酸的生物电子等配体（氨基-1-乙基磷酸），使其容易穿透细胞及通过血脑屏障。

福莫司汀在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、小鼠微核试验、体外人淋巴试验测定结果均为阳性，是致突变剂。尚未进行生殖毒性研究。但其他的亚硝基脲类药物在动物试验中显示致畸和胚胎毒性。因此福莫司汀在孕妇和育龄妇女中尽量避免使用，特别是在怀孕前 3 个月在使用时需权衡母婴的利弊。

人体静脉输注后，血浆消除动力学呈单指数或双指数消除，终末半衰期短。药物分子几乎完全被代谢。血浆蛋白结合率低（25～30%）。

福莫司汀可以穿过血脑屏障。用 14C 标记后，大约有 50~60% 放射活性在尿中检测到（其中 30~40% 是在 24 小时检测到的），在尿中未检测到代谢物。约 5% 的发射活性在分辩中检测到，不到 0.2% 以 CO2 形式排除。

化学名称为：（±）1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]乙基亚磷酸二乙酯

分子式：C9H19ClN3O5P

分子量：315.69

国药一心制药有限公司

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