博维赫（果糖二磷酸钠注射液）

50 mL：5 g（以 C₆H₁₁Na₃O₁₂P₂计）；

100 mL：10 g（以 C₆H₁₁Na₃O₁₂P₂计）。

遗传性果糖不耐症患者，对本品过敏者、高磷酸血症及肾衰患者，对果糖过敏者禁用。

右旋 1，6-二磷酸果糖（FDP）是糖酵解中间产物，在细胞中通过激活磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP 在不同细胞的浓度是不一样的，人红细胞中 FDP 的浓度为 6-10 mg/L 细胞。

体内外生化学研究显示药理剂量的 FDP 可作用于细胞膜。促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和 2，3-二磷酸甘油的产生。另外，FDP 可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起的氧自由基的产生。

慢性阻塞性肺病（COPD）的病人在疾病进展期会出现营养不良，从而影响呼吸肌功能。在 COPD 病人，低磷酸血症与肾磷酸盐再吸收障碍之间有较高的相关性。呼吸肌和外周肌中磷酸盐缺乏是由于营养不良或使用茶碱类、利尿药、糖皮质激素及β受体激动药所致肾磷酸盐的消耗。磷是细胞的组分（膜磷脂、核酸、2，3 二磷酸甘油酸、磷蛋白），磷的消耗诱导神经肌肉和心肌的改变，还可解释恶液质 COPD 病人的呼吸肌无力和疲乏。用实验性饮食诱导磷盐消耗可降低呼吸肌功能，纠正磷盐水平又可改善其功能。给恶液质 COPD 病人补充磷盐的效能虽然未确切，但临床实验已显示 FDP 是有益于治疗的，特别是加强呼吸强度，表现为 PImax，PaO₂和耐受性的提高。

给健康志愿者注入 250 mg/kgFDP，5 分钟后，血浆 FDP 浓度为 770 mg/L，注射后 80 分钟，血浆中 FDP 已不可测得。血浆半衰期为 10-15 分钟。血浆中 FDP 的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。

胃肠外给药的 LD₅₀为：

属种　　　　　腹腔内注射（mg/kg）　　　　　　静脉注射（mg/kg）

小鼠　　　　　6256（6020-7070）　　　　　　　874（837-913）

大鼠　　　　　4107（3731-4251）　　　　　　　1160（1093-1230）

亚急性毒性研究显示，兔和狗静脉注射 l00 mg/kg 或 200 mg/kg 本品，连续 30 天，没有任何功能和组织学的病理学改变。

致畸性研究显示给家兔常规注射 l00 mg/kgFDP，没有发现怀孕期有病理改变及胎儿畸形。