芬太克（芬太尼透皮贴剂）

芬太尼透皮贴剂有二种不同规格：

芬太尼透皮贴剂禁用于已知对芬太尼或对本贴剂中粘附剂敏感的患者。

芬太尼透皮贴剂不应用于急性或手术后疼痛的治疗，因为在这种情况下没有机会在短期内逐渐增加芬太尼的用量，并且可能会导致严重的或威胁生命的肺通气不足。

本品禁用于 40 岁以下非癌性慢性疼痛患者(艾滋病与截瘫病人不受年龄限制)。

尚无本品的药代动力学数据，以下为文献资料。

芬太尼透皮贴剂在 72 小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用芬太尼透皮贴剂的时候，血清芬太尼的浓度逐渐增加，在 12-24 小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至 72 小时。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的 24 至 72 小时内达到峰值。芬太尼的血清浓度与芬太尼透皮贴剂贴剂的大小成正比。在持续使用同样大小的 72 小时贴剂时，则血清浓度保持稳定。

在取下芬太尼透皮贴剂贴剂后，血清芬太尼浓度逐渐下降，在大约 17(13-22)小时内下降 50%。与静脉注射相比通过皮肤持续吸收芬太尼的方法，其药物浓度的降低比静脉注射法缓慢。老年、恶液质或虚弱的患者其芬太尼的清除率可能会降低，因此在这些患者中，芬太尼的半衰期可能延长。芬太尼主要在肝脏代谢。约 75% 的芬太尼主要以代谢产物的形式排泄入尿，原形药物少于 10%。约 9% 的使用量以代谢产物的形式排泄入粪便。血浆中未结合的芬太尼平均值估计为 13-21%。