爱赛平（盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂）

10 mL：10 mg，60 喷，每喷 0.14 mg。

对本品活性成份或任一辅料超敏者禁用。

盐酸氮䓬斯汀是一种选择性组胺 H₁受体拮抗剂。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放（例如：白三烯、组胺、5-羟色胺）。

口服给药后，盐酸氮䓬斯汀能够迅速被人体吸收，绝对生物利用度为 81%。食物对吸收无影响。主要分布在周围组织（80%-90%），尤其是在肺、皮肤、肌肉、肝脏和肾脏中，仅有微量分布在脑中，蛋白结合水平相对较低。单次给予盐酸氮卓斯汀后，血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为 20 小时，具有治疗作用的活性代谢产物 N-去甲氮卓斯汀大约为 45 小时。已证明具有剂量线性动力学效应。本品及其代谢物大约有 75% 经粪便排泄，大约 25% 经肾脏排泄。最重要的代谢途径是环羟基化、N-二甲基化和氮杂环的氧化开环反应。 

过敏性鼻炎患者使用日总剂量为 0.56 mg 的盐酸氮䓬斯汀（例如每侧鼻孔每次 1 喷，每日 2 次）2 小时后，观察到盐酸氮䓬斯汀的稳态平均血浆浓度大约为 0.65 ng/mL，但是这并不会导致临床上相关系统的副作用。由于剂量线性效应，如果日剂量加大，可推测出平均血药浓度水平将会升高。

重复给药毒性

大鼠和犬重复给药毒性试验中，超过人体每日最大剂量 75 倍时观察到一般毒性症状。大鼠在剂量超过人每日口服治疗剂量的 200 倍（根据体重计算）时，肝脏重量增加、胞体增大、脂肪浸润、血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）升高，肾脏重量增加、尿素、尿量、钠、钾和氯的排泄增加，肝脏和肾脏为毒性靶器官。幼龄和成年动物的无毒性剂量高于人体每日最大口服治疗剂量的 30 倍。大鼠及犬连续 6 个月鼻腔给予最大可能的盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂剂量（根据体重计算，分别约为人体鼻腔治疗剂量的 130 倍、25 倍），未出现局部或器官特异性毒性。

遗传毒性

盐酸氮卓斯汀在 Ames 试验、DNA 损伤修复试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验和大鼠骨髓染色体畸变试验中均未发现遗传毒性。

生殖毒性

大鼠经口给予盐酸氮䓬斯汀剂量达 30 mg/kg[以 mg/m²计算，约为人体每日最大推荐鼻内剂量（MRHDID）1.096 mg 的 270 倍]，对雄性和雌性的生育力及生殖功能未见明显影响。在 68.6 mg/kg 剂量下（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 610 倍），雌性大鼠发情周期延长，交配活动、妊娠次数减少，黄体数和着床数降低，但着床前丢失率未增加。

胚胎-胎仔发育毒性试验

小鼠在器官形成期经口给予盐酸氮䓬斯汀 68.6 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 300 倍），可引起母体毒性如体重降低，导致胚胎或胎仔死亡、畸形（腭裂、短尾或无尾、肋骨融合、缺失或分支）、骨化延迟及胎仔体重降低。在 3 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为成人 MRHDID 的 15 倍）时，未见胎仔及母体毒性。

大鼠在妊娠第 7-17 天的器官形成期经口给予盐酸氮卓斯汀 30 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 270 倍），母体未见明显毒性，胎仔可见畸形（缺趾或短趾）、骨化延迟及骨骼变异。68.6 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 610 倍剂量，可引起胚胎-胎仔死亡、胎仔体重降低及严重的母体毒性。2 mg/kg/日剂量（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 20 倍）对胎仔和母体未见明显影响。

兔在妊娠第 6-18 天经口给予盐酸氮卓斯汀 30 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 530 倍），可导致流产、骨化延迟、胎仔体重降低及严重的母体毒性。0.3 mg/kg/日剂量（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 5 倍）未见胎仔及母体毒性。

围产期发育毒性试验：大鼠在妊娠晚期至哺乳期（妊娠第 17 天至哺乳期第 21 天）经口给予盐酸氮卓斯汀 30 mg/kg/日（以 mg/m²计算，约为 MRHDID 的 270 倍），对幼仔发育未见不良影响。

动物试验中，少量盐酸氮䓬斯汀可透过胎盘并分泌到乳汁中。

致癌性

SD 大鼠连续 2 年经口给予盐酸氮䓬斯汀，剂量达 30 mg/kg/日（以 mg/m²计计算，分别约为成人和儿童 MRHDID 的 270 倍、240 倍；NMRI 小鼠连续 2 年经口给予盐酸氮䓬斯汀，剂量达 25 mg/kg/日（以 mg/m²计算，分别约为成人和儿童 MRHDID 的 110、100 倍），均未见致癌性。