静安（丙泊酚注射液）

20 ml：0.2g

对丙泊酚或其赋形剂过敏者。孕妇及产科患者禁用 (流产者除外)。不用于 1 个月以下小儿的全身麻醉及 16 岁以下重症监护儿童的镇静。

由于大脑迷走神经紧张的影响和交感神经的抑制，在麻醉诱导期间，有报告可能引起心动过缓和低血压。当然，在麻醉维持期间，血液动力学通常恢复到正常。

丙泊酚与血浆蛋白的结合率为 98%。静脉输注丙泊酚的药代动力学可用三室模型描述：快速分布相 (α相) (半衰期 t_1/2 = 1.8～4.1 分钟)；快速消除相 (β相) (半衰 t_1/2 = 34～64 分钟)；缓慢消除相 (γ相) (半衰期 t_1/2 = 184～382 分钟)。在γ消除相中，由于从组织中缓慢释放，血药浓度下降缓慢。其起始分布容积 (V) 为 22～76 升，总分布容 (Vd_β) 为 387～1587 升。丙泊酚在体内清除迅速，总清除率约每分钟 2 升。药物清除的代谢过程主要在肝脏，形成没有活性的丙泊酚葡糖苷酸结合物 (40%) 、相应的对苯酚及 4-硫酸盐结合物，代谢产物通过尿排 (约 88%)。不到 0.3% 的药物以原形由尿排泄。丙泊酚可透过胎盘屏障。

在大鼠和兔的胚胎及生殖毒性试验中未发现本品的毒性作用。本品没有致突变及致畸作用，缺乏有关致癌毒性的资料。

Fresenius Kabi Deutschland GmbH