盐酸普萘洛尔片（辽源百康）

10 mg。

1、支气管哮喘。2、心源性休克。3、心脏传导阻滞（Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞）。4、重度或急性心力衰竭。5、窦性心动过缓。

药理作用：1、普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2 受体，拈抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。2、抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。3、竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β2 受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。4、有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜 Ca2 + 转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在 18 个月内，大鼠或小鼠每日给药 150 mg／kg，为期 18 个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致痛作用。

本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约 30%。服药后 1～1.5 小时达血药浓度峰值，消除半衰期为 2～3 小时，血浆蛋白结合率 90～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9±6.0）L／kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（＜1%）为母药。不能经透析排出。

致癌、致突变和生殖毒性

在 18 个月内，大鼠或小鼠每日给药 150 mg／kg，为期 18 个月，无明显毒性反应，无与药物相 关的致痛作用。 生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。 当给与动物 10 倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸

辽源市百康药业有限责任公司