彼司克（奥美拉唑肠溶胶囊）

本品主要成份为：奥美拉唑。其化学名称为：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑。

20 mg

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。

虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。

对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

1. 治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。

2. 肝肾功能不全者慎用。

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环场境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的 H ⁺ ，K ⁺ -ATP 酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

口服本品后，经小肠吸收，1 小时内起效，0.5-3.5 小时血药浓度达峰值，作用持续 24 小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约 35%，多剂量生物利用度增至约 60%，血浆蛋白结合率为 95%-96%，血浆半衰期为 0.5-1 小时，慢性肝病患者为 3 小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素 P₄₅₀ 氧化酶系统代谢，代谢物的 80% 经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。