乐舒凡（盐酸氨溴索口服液）

对该糖浆的活性成分一盐酸氨溴索或任何其它组分过敏者禁用。存在下列情况者必须在特定的条件和特殊的监护下使用本品，并且向医生咨询。即使以前曾采取过上述措施也应继续如此。

存在肾功能不全或严重肝脏疾病者，服用本品要特别谨慎（如两次服用的间隔时间拉长或小剂量服用）。在某些少见的伴有过多分泌物的支气管疾病（如纤毛无力综合症）的患者，口服本品须注意，必须在医师的指导下服用，因为有可能引起分泌物堵塞支气管。

氨溴索是溴己新的 N-去甲基活性代谢产物。虽然它的作用机理尚不完全清楚，但各种研究均表明其具有分泌及刺激分泌的作用。在动物试验中，氨溴索可增加支气管分泌浆液；降低粘液粘稠度及增强纤毛上皮细胞的活动，有助于粘液的排除。

口服后，氨溴索可被人体迅速并几乎完全吸收，tmax 出现在 1～3 小时。由于首过效应，氨溴索口服后，其绝对生物利用度降低约 1/3。其代谢产物（包括：dibromanathranilic acid，葡萄糖醛酸）经肾消除。

大约 85%(80%-90%)的氨溴索与血浆蛋白结合，血浆半衰期为 7～12 小时。氨溴索及其代谢产物总和的血浆半衰期约为 22 小时。经肾消除的物质的 90% 是肝脏代谢产物，少于 10% 的氨溴索以原型经肾消除。

由于血浆蛋白结合率高，分布容积大，以及药物从组织进入血液的再分布速度慢，氨溴索无法经透析或强迫性利尿消除。

严重肝功能不全时，氨溴索清除率降低 20%～40%。

严重肾功能不全时，氨溴索代谢产物的消除半衰期将会延长。

急性毒性:急性毒性动物试验研究未显示有特殊过敏现象。（参见“药物过量”）

长期毒性/亚急性毒性:对两类不同动物的长期毒性研究，未见有与该成分有关的变化。

致突变性和致癌性:长期动物试验研究未见氨溴索具有致癌性。

所有致突变试验研究均表明氨溴索无致突变性。

生殖毒性:对大鼠和兔子进行胚胎试验研究，当剂量分别增至 3 g/kg 和 200 mg/kg 时，氨溴索仍未显示致畸作用。大鼠出生前和出生后的发育，直至剂量超过 500 mg/kg 时，才受到影响。剂量加至 1.5 g/kg 时，大鼠生殖能力仍未受影响。