贝络纳（枸橼酸莫沙必利片）

5 mg（按 C₂₁H₂₅ClFN₃O₃·C₆H₈O₇计）

对本品中任何成份过敏者禁用。

本品为选择性 5-羟色胺（5-HT₄）受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的 5-HT₄受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强消化道（胃和小肠）运动。研究显示，本品具有促进胃及十二指肠运动，加快胃排空的作用。大鼠研究显示，本品重复给药一周，其对胃排空的促进作用减弱。

1. 血药浓度

2. 血浆蛋白结合率

99.0%（人血清 1µg/mL，体外超滤法或平衡透析法） 

3. 主要代谢产物及代谢途径 

主要代谢产物：去 4-氟尿嘧啶。 

代谢途径：主要通过肝脏代谢成去 4-氟尿嘧啶，再通过对氧氮己环 5 位的氧化和苯环 3 位的羟基化代谢。 

4. 排泄途径和排泄率 

排泄路径：尿、粪便。 

排泄率：服药后 48 小时尿中排泄率：有 0.1% 为原形药。主要代谢物（去 4-氟尿嘧啶）为 7.0%（健康成人空腹 5 mg，服用一次）。 

5. 代谢酶 

细胞色素 P-450 亚型：主要为 CYP3A4。

啮齿类动物的长期（大鼠 104 周，小鼠 92 周）给药研究中，剂量为 30-100 mg/kg/天（相当于临床推荐用剂量的 100-300 倍）时，肝脏细胞腺瘤和甲状腺细胞腺瘤的发生率增加。