注射用达卡巴嗪（松柏）

0.1 g（C₆H₁₀N₆O 计）；0.2 g（C₆H₁₀N₆O 计）。

本品是一种嘌呤类生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成；进入体内后在肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。主要作用于 G₂期。抑制嘌呤、RNA 和蛋白质的合成，也影响 DNA 的合成。也有人认为是一种烷化剂。

本品由于口服吸收不完全，个体差异很大。DTIC 只由静脉内给药。它先在肝中通过 N-去甲基作用成为单甲基形式，然后代谢成为氨基咪唑羧基酰胺（Aminoimidazole carboxamide，AIC）和重氮甲烷。活性的碳离子是从重氮甲烷中形成的。本品具有双相的血浆衰降：半衰期（t_1/2）为 19 分钟及 5 小时。它很快由肾小管分泌而排除。在 6 小时内大约 40% 以不改变的形式排除，尿中主要的代谢产物是 AIC。

实验结果表明：本品对小白鼠腹腔注射之急性半数致死量（LD₅₀ ）为 815 mg/kg±50.9 mg/kg。