重酒石酸间羟胺注射液（双燕牌）

1 mL：10 mg（C₉H₁₃NO₂计）

1. 拟交感神经胺类药物，包括重酒石酸间羟胺，可能引起窦性或室性心动过速或其他心律失常，特别是在心肌梗塞患者中，其发生率随用量及病人的敏感性而异；

2. 升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿；

3. 过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用 5-10 mg 酚妥拉明静脉注射，必要时可重复；

4. 静脉时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿，使用重酒石酸间羟胺后很少出现脓肿形成、组织坏死或脱落；

5. 长期使用骤然停药时可能发生低血压。

除临床情况需要，否则应避免与环丙烷或氟烷麻醉一起使用。对本产品任何成份包括亚硫酸盐过敏的患者禁用。

间羟胺是一种强效拟交感神经胺，可升高收缩压和舒张压。升压作用开始于静脉输注后 1-2 分钟、肌肉注射后约 10 分钟、皮下注射后 5-20 分钟，持续约 20 分钟至 1 小时。间羟胺对心脏有正性肌力作用，对外周血管有收缩作用。

肾脏、冠状动脉、脑的血流量取决于灌注压和局部阻力。在大多数心源性休克病例中，拟交感神经胺的有益作用归因于其正性肌力作用。在血管收缩不足或血管无法收缩的患者中，间羟胺对外周血管的作用有额外优势，但在大多数休克患者中，血管适当收缩即可，无需进一步增加血管收缩力。因此，如果局部阻力过度增加，间羟胺可能会减少重要器官的血流量。

α-肾上腺素能拮抗剂可减弱间羟胺的升压作用，但不能逆转。原发性或继发性血压下降以及重复用药导致的快速抗药反应比较少见。

本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注 10 分钟或皮下注射 5-20 分钟后血压升高，持续约 1 小时；静注 1-2 分钟起效，持续约 20 分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。

未开展遗传毒性、生殖毒性、致癌性研究。

化学名称：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐

分子式：C₉H₁₃NO₂·C₄H₆O₆

分子量：317.29