可善挺（司库奇尤单抗注射液）

尚未在 6 岁以下的儿童斑块状银屑病患者中确立安全性和有效性。

尚未在 18 岁以下的其他适应症的儿童患者中确立安全性和有效性。

安全性特征总结

本品最常报告的药物不良反应（ADRs）（17.7%）是上呼吸道感染（最常见的是鼻咽炎、鼻炎）。

不良反应的列表

按照 MedDRA 系统器官分类列出了本品在临床研究以及上市后经验中的不良反应（表 2）。在每个系统器官分类中，按照频率对不良反应进行排列，最先列出的为最常见的反应。在每个频率分组中，按严重性降序列出了药物不良反应，此外，每种药物不良反应对应的频率分类均基于如下惯例：十分常见（ ≥ 1/10），常见（ ≥ 1/100 至<1/10），偶见（ ≥ 1/1000 至<1/100）；罕见（ ≥ 1/10000 至<1/1000）；十分罕见（<1/10000）以及未知（无法通过现有数据估计）。

在多种适应症（斑块状银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、化脓性汗腺炎和其他自身免疫性疾病等）的盲法和开放的临床研究中，超过 20000 例患者接受了本品治疗，共计有 34908 例患者年的暴露量。其中超过 14000 例患者暴露于本品至少一年的时间。本品的安全性特征在各个适应症中的表现是一致的。

在本品治疗斑块状银屑病的临床研究中，安慰剂对照期内（司库奇尤单抗组和安慰剂组分别有 1382 例和 694 例患者接受了长达 12 周的治疗），司库奇尤单抗组和安慰剂组中分别有 28.7% 和 18.9% 的患者报告了感染，这些感染病例大多数是不严重的，轻度至中度的上呼吸道感染，包括鼻咽炎等，当这些不良反应发生时，不需要停止本品治疗。粘膜和皮肤念珠菌病的病例也有增加。这些不良反应的发生与本品的药理作用一致，这些病例严重程度为轻度至中度、不严重、对标准治疗有效，不需要停止治疗。司库奇尤单抗组和安慰剂组中分别有 0.14% 和 0.3% 的患者发生了严重感染（见【注意事项】）。

共 3430 例患者接受了本品治疗，其中大部分进行了长达 52 周的治疗，整个治疗期间，接受本品治疗的患者中有 47.5% 的患者报告了感染（0.9 例/患者随访年），1.2% 的患者报告了严重感染（0.015 例/患者随访年）。

在本品治疗强直性脊柱炎等适应症的临床研究中观察到的感染率与本品在银屑病研究中观察到的结果相似。

化脓性汗腺炎患者更易感染。在本品治疗化脓性汗腺炎的临床研究中，安慰剂对照期内（司库奇尤单抗组和安慰剂组分别有 721 例和 363 例患者接受了长达 16 周的治疗），感染率在数值上高于银屑病研究中观察到的结果（司库奇尤单抗治疗组和安慰剂组中分别有 30.7% 和 31.7% 的患者报告了感染），这些病例大多数是非严重的，严重程度为轻度至中度，不需要终止或中断治疗。

中性粒细胞减少症

在银屑病 III 期临床研究中，司库奇尤单抗组中观察到中性粒细胞减少症的频率高于安慰剂组，但大多数病例为轻度，一过性且可逆。在 3430 例接受本品治疗的患者中，18 例（0.5%）患者报告了中性粒细胞减少至低于 1.0-0.5 × 10⁹/L（CTCAE 3 级），其中 15 例无剂量依赖性，且与感染不存在时间关系。没有更严重的中性粒细胞减少症的病例报告。在其余 3 例病例中报告了非严重感染，这 3 例病例对标准治疗具有常规反应且无需停用本品。

在强直性脊柱炎、银屑病关节炎和化脓性汗腺炎等适应症患者中发生中性粒 细胞减少症的频率与银屑病患者相似。

曾报告了中性粒细胞减少至低于 0.5 × 10⁹/L（CTCAE 4 级）的罕见病例。

超敏反应

在临床研究中，已观察到接受本品治疗的患者出现荨麻疹、罕见的速发过敏反应和血管性水肿。在上市后也有血管性水肿病例的报告（见【注意事项】）。

免疫原性

本品治疗银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、化脓性汗腺炎等适应症的临床研究显示，在长达 52 周的治疗期间仅有不到 1% 的患者出现抗司库奇尤单抗抗体。治疗中出现的抗药抗体中半数为中和性抗体，但与药物失效或 PK 异常无 关。

儿童患者

在两项 III 期研究中评估了司库奇尤单抗在斑块状银屑病儿童患者中的安全性，第一项研究是一项双盲、安慰剂对照研究，纳入 162 例 6 至<18 岁的重度斑块状银屑病患者。第二项研究是一项开放性研究、纳入了 84 例 6 至<18 岁的中重度斑块状银屑病患者。这些研究中报告的安全性特征与成人斑块状银屑病患者中报告的安全性特征一致。

对本品活性成份或任何一种辅料存在重度超敏反应的患者禁用。

临床上重要的活动性感染（例如：活动性肺结核，见【注意事项】）。

司库奇尤单抗是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，能够选择性结合细胞因子-白细胞介素 17A （IL-17A）并抑制其与 IL-17 受体的相互作用。IL-17A 是人体正常炎症和免疫应答过程中天然形成的细胞因子。司库奇尤单抗可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

研究表明银屑病斑块中心 IL-17A 水平升高，而司库奇尤单抗能够降低银屑病斑块的表皮中性粒细胞和 IL-17A 水平。司库奇尤单抗治疗后第 4 周和第 12 周测得的血清总体 IL-17A（游离的和与司库奇尤单抗结合的 IL-17A）水平出现升高。这些药效学活性来源于一些小型探究性研究。目前，这些药效学活性与司库奇尤单抗发挥临床疗效的作用机制之间的关系尚不明确。

在银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者的血液中发现分泌 IL-17A 的淋巴细胞和先天免疫细胞数目增加以及 IL-17A 水平升高。在化脓性汗腺炎病灶中 IL-17A 也有所升高，在受累患者中观察到 IL-17A 血清水平升高。

在银屑病关节炎、强直性脊柱炎等适应症的患者中观察到的 PK 特征与斑块状银屑病患者中表现的 PK 特征相似。

吸收

健康受试者单次皮下注射 300 mg（以 150 mg 两次注射给药）液体制剂给药后，司库奇尤单抗的血清浓度于给药后 2 至 14 天达到峰值，血清峰浓度值为 43.2±10.4 μg/mL。

基于群体药代动力学分析，斑块状银屑病患者接受 150 mg 或 300 mg（以 150 mg 两次注射给药）单次皮下给药后，司库奇尤单抗的血清浓度于给药后 5 至 6 天达到峰值，血清峰浓度值分别为 13.7±4.8 μg/mL 和 27.3±9.5 μg/mL。

基于群体药代动力学分析，在开始治疗的第一个月每周给药后，司库奇尤单抗的血清浓度于起始治疗后第 31 至 34 天达到峰值。

模拟显示，皮下注射 150 mg 或 300 mg 本品后司库奇尤单抗的稳态峰浓度（C_max，ss）分别是 27.6 μg/mL 和 55.2 μg/mL。群体药代动力学分析结果显示，按每 4 周给药一次的方案进行给药，在起始给药 20 周后达到稳态浓度。

与单次给药后的暴露量相比，群体药代动力学分析的结果显示，在维持治疗期间重复每月给药一次，患者血清峰浓度和曲线下面积（AUC）升高至 2 倍。

群体药代动力学分析表明，本品在斑块状银屑病患者中的平均绝对生物利用度是 73%。绝对生物利用度的范围是 60% 至 77%。在斑块状银屑病患者中，通过 300 mg/2 mL 预装式自动注射笔皮下 300 mg 多次给药后，司库奇尤单抗的平均血清谷浓度与之前通过 150 mg/1 mL 给予 300 mg 剂量的研究中观察到的平均血清谷浓度一致。

基于群体药代动力学模型，司库奇尤单抗在银屑病关节炎患者中的生物利用度为 85%。

在 HS 研究 1 和 HS 研究 2 中，第 0、1、2、3 和 4 周皮下给予 300 mg，随后给予 300 mg 每 2 周一次后，第 16 周的稳态司库奇尤单抗谷浓度平均值±标准差分别约为 55.1±26.7 μg/mL 和 58.1±30.1 μmL。

分布

斑块状银屑病患者接受单次静脉给药后的终末期表观分布容积（Vz）的均值范围为 7.10-8.60L，这表明司库奇尤单抗仅有限分布于外周房室。

斑块状银屑病患者在接受 300 mg 司库奇尤单抗单次皮下给药（150 mg 两次注射给药）后第 1 周和第 2 周时，皮肤间质液的司库奇尤单抗浓度为其血清浓度的 28% 至 39%。

生物转化

大多数 IgG 在液相或受体介导的内吞作用之后，通过细胞内分解代谢而消除。

消除

斑块状银屑病患者接受单次静脉给药后的平均系统清除率（CL）范围为 0.13-0.36L/天。在群体药代动力学分析中，斑块状银屑病患者的平均系统清除率为 0.19L/天。CL 不受性别影响且无剂量和时间依赖性。

据群体药代动力学分析评估，班块状银屑病患者中，平均消除半衰期为 27 天，静脉给药的银屑病研究显示消除半衰期范围为 18-46 天。

在群体药代动力学分析中，化脓性汗腺炎患者在第 0、1、2、3 和 4 周接受 300 mg 皮下注射给药，然后每 2 周接受一次 300 mg 给药后，平均系统 CL 为 0.26L/天。

根据群体药代动力学分析估计，在化脓性汗腺炎患者中，平均消除半衰期为 23 天。

线性/非线性

在多项研究（静脉给药剂量范围为 0.3 mg/kg 单次至 10 mg/kg 三次，皮下给药剂量范围为 25 mg 单次至 300 mg 多次）中确定了司库奇尤单抗在斑块状银屑病患者中单次给药和多次给药后的药代动力学特征，显示暴露量与剂量成比例关系。

特殊人群

老年患者

纳入有限数量的老年患者（其中 71 例患者的年龄 ≥ 65 岁，7 例患者的年龄 ≥ 75 岁）的群体药代动力学分析结果显示，65 岁及 65 岁以上受试者中司库奇尤单抗的表观清除率与 65 岁以下受试者相似。

肾损伤或肝损伤患者

肾损伤或肝损伤患者无可用的药代动力学数据。本品原型药物（一种 IgG 单克隆抗体）的肾脏清除率较低且占总清除的比重较小。lgG 主要通过分解代谢被消除，预期肝损伤不会影响本品的清除率。

体重对药代动力学的影响

司库奇尤单抗清除率和表观分布容积随体重增加而升高。

儿童患者

在两项儿科研究的汇总中。中度至重度斑块状银屑病患者（6 至<18 岁）以推荐的儿科给药方案给予司库奇尤单抗治疗。第 24 周时、体重 ≥ 25 且<50 kg 的患者接受 75 mg 司库奇尤单抗后稳态谷浓度的平均值±标准差为 19.8±6.96 μg/mL（n = 24），体重 ≥ 50 kg 的患者接受 150 mg 司库奇尤单抗后稳态谷浓度的平均值±标准差为 27.3±10.1 μg/mL（n = 36）。第 24 周时，体重<25 kg 的患者（n = 8）75 mg 剂量给药后，稳态谷浓度的平均值±标准差为 32.6±10.8 μg/mL，体重在 25 至 50 kg 之间的患者的剂量是体重>50 kg 的患者的一半，但在这些体重类别中观察到了相似的血清暴露。

银屑病

成人患者

在四项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究（ERASURE、FIXTURE、FEATURE、JUNCTURE）中，评价了本品治疗符合光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病患者的安全性和有效性。这四项研究评估了与安慰剂或依那西普相比，本品 150 mg 和 300 mg 的有效性和安全性。另一项研究（SCULPTURE）则对长期维持治疗方案与“按需再治疗"方案进行了评估。在这些研究中，每 300 mg 剂量以 150 mg 皮下注射两次给药。

在安慰剂对照研究纳入的 2403 例患者中，79% 的患者为既往未接受过生物制剂治疗的患者，45% 的患者为非生物制剂治疗失败的患者，8% 的患者为生物制剂治疗失败的患者[其中，6% 的患者为抗肿瘤坏死因子（TNF）治疗失败的患者，2% 的患者为抗 p40 治疗失败的患者]。所有治疗组间的基线疾病特征基本一致；银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分的中位基线为 19 至 20 分，IGA mod 2011 基线评分范围为“中度”（62%）至“重度”（38%），

中位基线体表面积（BSA） ≥ 27%，中位皮肤病生活质量指数（DLQI）评分为 10 至 12 分。III 期研究中大约有 15% 至 25% 的患者在基线期患有银屑病关节炎（PsA）。

银屑病研究 1（ERASURE）评价了 738 例患者。随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受 150 mg 或 300 mg 给药，随后每月接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者，如在第 12 周无应答，则会在第 12、13、14、15 周接受本品治疗（150 mg 或 300 mg），随后从第 16 周开始每月接受一次相同剂量的给药。在接受研究药物首次给药后，对所有患者进行为期 52 周的随访。

银屑病研究 2（FIXTURE）评价了 1306 例患者。随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受 150 mg 或 300 mg 给药，随后每月接受一次相同剂量给药。随机分配至依那西普组的患者接受 50 mg，每周 2 次，持续 12 周；随后 50 mg，每周 1 次的给药剂量。与研究 1 一致，随机分配至安慰剂组的患者如在第 12 周无应答，则会在第 12、13、14、15 周接受本品治疗（150 mg 或 300 mg），随后从第 16 周开始每月接受一次相同剂量的给药。在接受研究药物首次给药后，对所有患者进行为期 52 周的随访。

银屑病研究 3（FEATURE）评价了 177 例患者。随机分配至使用预装式注射器给药的司库奇尤单抗组或安慰剂组治疗 12 周，评估通过预装式注射器自行给予本品的安全性、耐受性和可用性。随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受 150 mg 或 300 mg 给药，随后每月接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受安慰剂治疗，随后每月接受一次相同剂量给药。

银屑病研究 4（JUNCTURE）评价了 182 例患者。随机分配至使用预装式注射笔给药的司库奇尤单抗组或安慰剂组治疗 12 周，评估通过预装式注射笔自行给予司库奇尤单抗的安全性、耐受性和可用性。与研究 3 一致，随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受 150 mg 或 300 mg 给药，随后每月接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者在第 0、1、2、3、4 周接受安慰剂治疗，随后每月接受一次相同剂量给药。

银屑病研究 5（SCULPTURE）评价了 966 例患者。所有患者在第 0、1、2、3、4、8、12 周时接受本品 150 mg 或 300 mg 给药，随后随机接受相同剂量的维持方案（从第 12 周开始，每月一次）或相同剂量的"按需再治疗”方案。由于研究结果显示随机接受“按需再治疗”方案的患者未能充分维持疗效，故建议采取每月一次固定的维持治疗方案。

安慰剂和阳性对照研究中的共同主要终点为第 12 周时与安慰剂组相比达到 PASI 75 应答以及 IGA mod 2011“清除或“几乎清除”的患者比例（见表 3 和表 4）。通过 PASI 75/90/100 应答和 IGA mod 2011“清除“或“几乎清除”应答等各项有效性终点评估，显示本品 300 mg 可更好改善皮损，尤其是达到“清除”或“几乎清除”的患者比例更高，并在第 16 周达到疗效峰值，故建议使该剂量。

对中度至重度银屑病患者进行的事后亚组分析发现，体重以及疾病严重度较轻的患者可在本品 150 mg 剂量水平达到较好的治疗反应。

另一项银屑病研究（CLEAR）对 676 例使用本品与乌司奴单抗治疗的患者进行了评价。结果显示本品 300 mg 达到了主要和关键次要终点，表现为第 16 周时的 PASI 90 应答率（主要终点）、第四周 PASI 75 应答的起效速度和第 52 周的长期 PASI 90 应答率优于乌司奴单抗。对于 PASI 75/90/100 应答和 IGA mod 2011 0 或 1 分应答（"清除”或“几乎清除”）终点，本品与乌司奴单抗相比显示更强的疗效，此优势在治疗早期便可观察到并一直持续至第 52 周。在本研究中，每 300 mg 剂量以 150 mg 分两次注射给药。

本品对既往未接受系统治疗、既往未接受生物制剂治疗、已接受过生物制剂/抗 TNF 治疗以及生物制剂/抗 TNF 治疗失败患者均有效。

本品在 300 mg 剂量水平下可快速起效，至第 3 周平均 PASI 降低了 50%（如下图所示）。

所有斑块状银屑病 III 期研究中包含了约 15% 至 25% 基线期合并银屑病关节炎的患者。该患者人群中 PASI 75 的改善情况与总体斑块状银屑病人群相似。

在安慰剂对照研究 1 和研究 2 的银屑病关节炎患者亚组中，使用 HAQ-残疾指数（HAQ-DI）对患者的身体功能进行了评估。在这些患者中，本品 150 mg 和 300 mg 剂量组患者的 HAQ-DI 评分相比基线的改善（150 mg 和 300 mg 剂量组 HAQ-DI 在 12 周时分别平均降低了-27.5% 和-50.2%）高于安慰剂组患者（-8.9%）。这一改善一直持续至第 52 周。

斑块状银屑病的特殊部位/形式

另两项安慰剂对照研究中，甲银屑病患者（TRANSFIGURE，198 例患者）和掌跖斑块状银屑病患者（GESTURE，205 例患者）接受本品治疗均可见改善。TRANSFIGURE 研究通过对中度至重度斑块状银屑病伴甲受累患者的甲银屑病严重程度指数（NAPSI%）相比基线的显著改善来评估，显示本品在第 16 周时疗效优于安慰剂（300 mg：46.1%；150 mg：38.4%；安慰剂：11.7%）。GESTURE 研究，通过对中度至重度掌跖斑块状银屑病患者的 pplGA 0 或 1 应答（“清除”或“几乎清除"）的显著改善来评估，显示本品在第 16 周时疗效优于安慰剂（300 mg：33.3%；150 mg：22.1%；安慰剂：1.5%）。在这些研究中，每 300 mg 剂量以 150 mg 分两次皮下注射给药。

一项安慰剂对照研究（SCALP）评价了 102 例中度至重度头皮银屑病患者[定义为银屑病头皮严重程度指数（PSSI）评分 ≥ 12 分，IGA mod 2011 仅头皮评分 ≥ 3 分，头皮受累表面积至少达 30%]，其中 62% 的患者头皮受累表面积至少达 50%。结果显示第 12 周时，本品 300 mg 疗效优于安慰剂，具体表现为 PSSI 90 应答率（52.9% 相比 2.0%）和仅评估头皮的 IGA mod 2011 0 或 1 应答率（56.9% 相比 5.9%）较基线时显著改善。截至第 3 周观察到本品 300 mg 组中两个终点的有效性均大于安慰剂组。在接受本品治疗持续至第 24 周的患者中，临床疗效均获得持续改善（PSSI 90 应答率为 58.8%，仅评估头皮的 IGA mod 2011 0 或 1 应答率为 62.7%）。在本研究中，每 300 mg 剂量以 150 mg 分两次皮下注射给药。

生活质量/患者报告的结局

银屑病研究 1-4 显示，与安慰剂组相比，本品治疗第 12 周时患者的 DLQI（皮肤病生活质量指数）相比基线获得具有统计学意义的显著改善。安慰剂对照的银屑病研究 1（ERASURE）和研究 2（FIXTURE）中，本品 300 mg 组、150 mg 组和安慰剂组第 12 周时 DLQI 相比基线的平均减少（改善）范围分别为-10.4 至-11.6、-7.7 至-10.1 以及-1.1 至-1.9，这些改善维持可达 52 周。

银屑病研究 1（ERASURE）和研究 2（FIXTURE）显示，经银屑病症状日记证实，与安慰剂组相比，本品治疗第 12 周时患者报告的头皮瘙痒、疼痛和脱屑体征和症状相比基线获得具有统计学意义的显著改善。

与乌司奴单抗对照的银屑病研究（CLEAR）显示，与乌司奴单抗治疗组相比，本品治疗第 4 周时患者的 DLQI 相比基线获得具有统计学意义的显著改善，并且这些改善维持可达 52 周。与乌司奴单抗治疗组相比，本品治疗的患者的工作生产力和活动障碍问卷银屑病结局（WPAI-PSO）获得较大改善。

与乌司奴单抗对照的银屑病研究（CLEAR）显示，经银屑病症状日记证实，与乌司奴单抗治疗组相比，本品治疗第 16 周和第 52 周时患者报告的头皮瘙痒、疼痛和脱屑体征和症状相比基线获得具有统计学意义的显著改善。

安慰剂对照的头皮银屑病研究（SCALP）显示，与安慰剂组相比，本品治疗的患者第 12 周时通过 Scalpdex 测量的 HRQoL（健康相关生活质量指数）相比基线获得具有统计学意义的显著改善。这些改善从第 4 周开始出现，并可维持至第 24 周。

安慰剂对照的头皮银屑病研究（SCALP）显示，本品治疗第 12 周时患者报告的头皮瘙痒（-59.4%）、疼痛（-45.9%）和脱屑（-69.5%）体征和症状相比基线获得具有统计学意义的显著改善（降低），而安慰剂组患者的头皮瘙痒（7.7%）和疼痛（38.5%）出现恶化，脱屑改善较小（-4.7%）。

在斑块状银屑病患者中进行了两项随机、双盲、安慰剂对照研究，以比较单支 2 mL 预装式注射器（ALLURE，214 例患者）或单支 2 mL 预装式自动注射笔（MATURE，122 例患者）与使用 1 mL：150 mg 预装式注射器进行 2 次皮下注射的司库奇尤单抗 300 mg 的疗效和安全性。共同主要终点是第 12 周时达到 PASI 75 应答和 IGA mod 2011 相对于安慰剂的“清除”或“几乎清除”应答的患者比例。

在 ALLURE 研究中，司库奇尤单抗 2 mL：300 mg 预装式注射器组第 12 周达到 PASI 75 和 IGA mod 2011 0 或 1 应答的受试者比例分别为 88.9% 和 76.4%。而安慰剂组分别为 1.7% 和 1.4%。在 MATURE 研究中，司库奇尤单抗 2 mL：300 mg 预装式自动注射笔组第 12 周达到 PASI 75 和 IGA mod 2011 0 或 1 应答的受试者比例分别为 951% 和 75.6%。而安慰剂组分别为 10% 和 7.6%。与安慰剂相比，司库奇尤单抗 2 mL：300 mg 预装式注射器（ALLURE 研究）和司库奇尤单抗 2 mL：300 mg 预装式自动注射笔（MATURE 研究）在第 12 周达到 PASI 90 应答的受试者比例分别为 66.7% 和 1.6%（ALLURE 研究），以及 75.6% 和 5%（MATURE 研究）。

采用自我注射评估问卷（SIAQ）评价 2 mL：300 mg 预装式注射器和 2 mL：300 mg 预装式自动注射笔皮下自我注射的总体患者体验。在 ALLURE 研究中第 28 周时“非常满意”和“满意”的患者比例达到 89.5%，在 MATURE 研究中第 12 周时“非常满意”和“满意”的患者比例达到 91.8%。

随着 52 周的持续治疗、ALURE 研究中 PASI 75/90/100 和 IGA mod 2011 0 或 1 应答者的比例增加，直至第 28 周然后应答维持至第 52 周。第 52 周时，司库奇尤单抗 2 mL：300 mg 预装式注射器组的 PASI 75/90/100 和 IGA mod 2011 0 成 1 应答率分别为 88.2%、75.6%、55.2% 和 76.5%，司库奇尤单抗 2 × 1 mL：150 mg 预装式注射器组分别为 87.2%、81.7%、52.5% 和 76.8%。

一项随机、双盲、多中心研究（CAIN457A2324）在 331 名体重 ≥ 90 kg 的中重度银屑病患者中评估了以 150 mg 预装式注射器给药的两种维持给药方案（300 mg 每 2 周一次 [Q2W] 和 300 mg 每 4 周一次 [Q4W]）。患者按 1：1 的比例随机分配接受以下治疗：

总体而言，与每 4 周一次给药方案相比，每 2 周一次给药方案治疗组的疗效缓解率更高（表 6）。

与保持使用司库奇尤单抗 300 mg Q4W 给药方案的患者相比，上调至司库奇尤单抗 300 mg Q2W 的第 16 周时 PASI 90 非缓解者中，PASI 90 缓解率有所改善，而两个治疗组的 IGA mod 2011 0/1 缓解率在一段时间内保持稳定。

在体重 ≥ 90 kg 的患者中，司库奇尤单抗 300 mg 每 4 周一次给药和司库奇尤单抗 300 mg 每 2 周一次给药的两种给药方案的安全性特征是相当的，与银屑病患者报告的安全性特征一致。

中国群组研究

以中国患者为主（441/543 名）的 III 期研究（CAIN457A2318），旨在评估本品在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性。

患者按 2：1：1 的比例分配至以下治疗组之一：本品 300 mg 组、150 mg 组和安慰剂组。随机分配至本品组的患者在第 0、1、2、3、4 周时接受 150mg 或 300 mg 给药（150 mg 皮下注射两次给药），之后调整为每月一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者如在第 12 周时无应答，则在第 12、13、14、15 周时转而接受本品 300 mg 给药，第 16 周开始调整为每月一次相同剂量给药。从首次给予研究药物开始，对所有患者进行最长 52 周的随访。

第 12 周时，研究达到了主要终点（即由 PASI 75 应答和 IGA mod 2011 0 或 1 应答组成的共同主要疗效终点）及关键性次要终点（即 PASI 90 应答）。第 12 周时的关键疗效终点证明（见表 7），本品 300 mg 和 150 mg 在中国中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效相比安慰剂具有统计学显著性及临床意义的优效性。

本品 300 mg 和 150 mg 组的应答率持续增高，约在第 16 周达到峰值，并持续至第 52 周。

在第 12 周的 PASI 75 应答者和 IGA mod 2011 0 或 1 应答者中，大多数患者在第 52 周维持了应答（PASI 75：300 mg 组为 96.6%，150 mg 组为 85.7%；IGA mod 2011 0 或 1；300 mg 组为 81.0%，150 mg 组为 72.6%）。

本品 300 mg 和 150 mg 比安慰剂起效更快，早至第 2 周即出现 PASI 75 应答者和 IGA mod 2011 0/1 应答者，在第 3 周出现 PASI 90 应答者，在第 4 周出现 PASI 100 应答者。PASI 评分的变化支持本品，特别是 300 mg 的快速起效。本品 300 mg 和 150 mg 组分别在第 3 周和第 4 周时 PASI 评分较基线平均降低 ≥ 50%，但安慰剂组在任何访视中均未见此结果。

本品 300 mg 和 150 mg 剂量组在第 12 周达到 DLQI 0 或 1 应答的患者比例分别为 41.6% 和 28.2%，均显著高于安慰剂组（1.8%）（p<0.0001）。

对中度至重度银屑病患者进行的事后亚组分析发现，体重以及疾病严重度较轻的患者可在本品 150 mg 剂量水平达到较好的治疗反应。

儿童患者

重度斑块状银屑病

一项为期 52 周的随机、双盲、安慰剂和依那西普对照的 III 期研究入组了 162 例适合接受系统性治疗的 6 至<18 岁重度斑块状银屑病（定义为 PASI 评分 ≥ 20，IGA mod 2011 评分为 4，涉及体表受累面积 ≥ 10%）的儿童患者。约 43% 的患者既往接受过光疗，53% 的患者接受过常规系统治疗，3% 的患者接受过生物制剂，9% 的患者并发银屑病型关节炎。

患者随机给予以下 4 种治疗之一：

● 低剂量司库奇尤单抗组：（体重<50 kg 为 75 mg，体重 ≥ 50 kg 为 150 mg），第 0、1、2、3 和 4 周给药，然后每 4 周给予相同剂量，

● 高剂量司库奇尤单抗组：（体重<25 kg 为 75 mg，体重 ≥ 25 kg 且<50 kg 为 150 mg，体重 ≥ 50 kg 为 300 mg）第 0、1、2、3 和 4 周给药，然后每 4 周给予相同剂量，

● 安慰剂组：在第 0、1、2、3 和 4 周给予安慰剂，然后每 4 周给予相同剂量

● 伊那西普组：依那西普（0.8 mg/kg）每周一次（最多 50 mg）

随机分至安慰剂组且第 12 周无应答的受试者将转换为司库奇尤单抗低剂量或高剂量组治疗（剂量基于体重），在第 12、13、14 和 15 周给予研究药物，然后从第 16 周开始，每 4 周给予相同剂量。

协同主要终点是达到 PASI 评分降低至少 75%（PASI 75）的患者比例和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除”（0 或 1）且从基线至第 12 周改善至少 2 分的患者比例。关键次要终点是从基线至第 12 周 PASI 评分降低至少 90%（PASI 90）的患者比例。其他次要终点包括第 12 周 PASI 50、100 应答率；第 16 周直至并包括第 52 周的各时间点 PASI 50、75、90、100 和 IGA 0/1 应答率；直至并包括第 52 周的各时间点 PASI 评分的变化；直至并包括第 52 周的各时间点 IGA 评分的变化；第 12 周直至并包括第 52 周的各时间点儿童皮肤病生活质量指数（CDLQI）评分为 0 或 1 的患者比例，以及第 12 周直至并包括第 52 周的各时间点 CDLQI 较基线变化（与安慰剂相比）。

在 12 周安慰剂对照期间，低剂量和高剂量司库奇尤单抗的协同主要终点疗效相当。对于 PASI 75 和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除”（0 或 1）应答，比值比估计值显示两种司库奇尤单抗剂量组的疗效均具有临床相关性和统计学意义。

随访所有患者在首次给药后 52 周内的疗效和安全性。在第 4 周时，司库奇尤单抗组达到 PASI 75 和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除”（0 或 1）应答的患者比例与安慰剂组相比出现首次基线后访视差异，治疗组和安慰剂组的差异在第 12 周变得更加显著。该反应在整个 52 周期间得以维持。PASI 50、90、100 应答率和 CDLQI 0 或 1 评分的改善也在整个 52 周期间维持。

此外，第 12 周和第 52 周的 PASI 75、IGA 0 或 1、PASI 90 应答率，司库奇尤单抗低剂量组和高剂量组均高于依那西普治疗组。

第 12 周后，低剂量和高剂量司库奇尤单抗组的疗效相当，尽管高剂量组 ≥ 50 kg 患者的疗效更高。低剂量和高剂量的安全性特征相当。

第 12 周和第 52 周的疗效结果见表 8。

第 12 周时，与安慰剂相比，接受司库奇尤单抗治疗的儿童患者报告健康相关生活质量改善（通过 CDLQI 评分为 0 或 1 测量）的比例更高（低剂量组 44.7%，高剂量组 50%，安慰剂组 15%）。从第 12 周至第 52 周，司库奇尤单抗组 CDLQI 评分为 0 或 1 的比例在数值上均高于依那西普组（低剂量组 60.6%，高剂量组 66.7%，依那西普组 44.4%）。

中度至重度斑块状银屑病

一项开放标签、两组、平行组、多中心 III 期研究入组了 84 例适合接受系统性治疗的 6 至<18 岁中度至重度斑块状银屑病（定义为 PASI 评分 ≥ 12、IGA mod 2011 评分 ≥ 3 且涉及体表面积 ≥ 10%）儿童患者。

患者随机接受以下司库奇尤单抗治疗，在第 0、1、2、3 和 4 周给予用药，随后每 4 周给予相同剂量：

● 低剂量司库奇尤单抗组（体重<50 kg 为 75 mg，体重 ≥ 50 kg 为 150 mg）

● 高剂量司库奇尤单抗组（体重<25 kg 为 75 mg，体重 ≥ 25 kg 且<50 kg 为 150 mg，或体重 ≥ 50 kg 为 300 mg）。

协同主要终点是达到 PASI 评分降低至少 75%（PASI 75）的患者比例和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除“（0 或 1）且从基线至第 12 周改善至少 2 分的患者比例。次要和其他终点包括第 12 周的 PASI 90 应答率、直至治疗结束的 PASI 75、90、100 和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除”（0 或 1）应答以及 CDLQI 应答率。

低剂量组和高剂量组的司库奇尤单抗在协同主要终点具有可比性，并均显示出与既往安慰剂相比具有统计学和临床意义的改善。比值比估计值显示两组司库奇尤单抗与既往安慰剂相比，在 PASI 75 和 IGA mod 2011 0 或 1 应答均

具有临床相关性和统计学意义。阳性治疗效应的后验概率估计值为 100%。

首次给药后，对所有患者进行至少 24 周的疗效随访。早在第 2 周就观察到疗效（定义为 PASI 75 应答和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除”[0 或 1]），达到 PASI 75 应答和 IGA mod 2011“清除”或“几乎清除（0 或 1）的患者比例在整个 24 周期间增加。在第 12 周也观察到 PASI 90 和 PASI 100 改善，并在整个 24 周期间增加。

第 12 周后，低剂量组和高剂量组司库奇尤单抗的疗效具有可比性。低剂量组和高剂量组的安全性特征相当。

第 12 周和第 24 周的疗效结果见表 9。

在低剂量组中，第 12 周和第 24 周分别有 50% 和 70.7% 的患者达到 CDLQI 0 或 1 评分。在高剂量组中，第 12 周和第 24 周分别有 61.9% 和 60.5% 的患者达到 CDLQI 0 或 1 评分。

强直性脊柱炎

在三项随机、双盲安慰剂对照的 III 期研究中，评价了本品对 816 例接受过非甾体抗炎药（NSAID）、皮质类固醇或缓解病情抗风湿药（DMARD）治疗的活动性强直性脊柱炎（AS）（Bath 强直性脊柱炎疾病活动指数[BASDAI] ≥ 4）患者的安全性和有效性。在强直性脊柱炎研究 1（AS1 研究）和强直性脊柱炎研究 2（AS2 研究）中，患者诊断为 AS 的中位时间为 2.7 至 5.8 年。

这些研究评价了 75 mg，150 mg 的本品以及安慰剂在静脉或皮下负荷剂量方案下的有效性和安全性。在 AS1 研究，AS2 研究和 AS3 研究中，分别有 27.0%、38.8% 和 23.5% 的患者既往接受过抗-TNFα药物治疗，并由于缺乏疗效或不耐受情况而停用了抗-TNFα药物（抗-TNF-α-IR 患者）。

AS1 研究（MEASURE 1）中评价了 371 例患者，其中分别有 14.8% 和 33.4% 的患者合并使用了 MTX 或柳氮磺胺吡啶。随机分配至司库奇尤单抗治疗组的患者在第 0 周、第 2 周和第 4 周时接受 10 mg/kg 静脉给药，随后每 4 周进行一次 75 mg 或 150 mg 皮下给药。被随机分配至安慰剂组的患者，如患者在第 16 周无应答，则该患者会在第 16 周时接受司库奇尤单抗治疗（75 mg 或 150 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量的司库奇尤单抗。被随机分配至安慰剂组的患者，如患者在第 16 周有应答，则该患者会在第 24 周时接受司库奇尤单抗治疗（75 mg 或 150 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量的司库奇尤单抗。本研究的主要终点是第 16 周时国际脊柱关节炎评估协会（ASAS20）标准至少改善 20%。

AS2 研究（MEASURE 2）中评价了 219 例患者，其中分别有 11.9% 和 14.2% 的患者合并使用了 MTX 或柳氮磺胺吡啶。随机分配至司库奇尤单抗治疗组的患者在第 0、1、2、3 和 4 周接受 75 mg 或 150 mg 剂量皮下给药，随后每 4 周接受一次相同剂量给药。基线期时被随机分配至安慰剂组的患者在第 16 周时接受司库奇尤单抗皮下给药治疗（75 mg 或 150 mg 剂量），每 4 周一次。本研究的主要终点为第 16 周时的 ASAS20。

AS3 研究（MEASURE 3）对 226 名患者进行了评价其中分别有 13.3% 和 23.5% 的患者合并使用了 MTX 或柳氮磺胺吡啶。随机分配至司库奇尤单抗治疗组的患者在第 0 周、2 周和 4 周时接受 10 mg/kg 静脉给药，随后每月接受一次 150 mg 或 300 mg 皮下给药。第 16 周时，基线期随机分配至安慰剂组的患者重新随机接受司库奇尤单抗（150 mg 或 300 mg）皮下给药治疗，每月一次。主要终点为第 16 周时的 ASAS 20 患者在第 52 周内对治疗方案保持盲态，研究持续到第 156 周。

临床应答

体征和症状

在 AS2 研究中，第 16 周时，与安慰剂组相比，司库奇尤单抗 150 mg 剂量组中 ASAS20、ASAS40、高敏 C 反应蛋白（hsCRP）、ASAS 5/6 和 BASDAI 评分获得显著改善（见表 10）。

ASAS20 应答标准的主要组分和其他疾病活动度改善的结果参见表 11。

在 AS2 研究中，接受司库奇尤单抗 150 mg 治疗的患者在给药第 1 周（对于 ASAS20）便起效（优于安慰剂）。各访视达到 ASAS20 应答的患者百分比可见图 2。

与安慰剂组相比，在司库奇尤单抗 150 mg 剂量组中未经抗 TNFα治疗患者（68.2% 相比 31.1%；p<0.05）和抗 TNFα-IR 患者（50.0% 相比 24.1%；p<0.05）第 16 周时的 ASAS20 应答均获改善。

AS1 和 AS2 研究结果均显示，在给药第 16 周时，司库奇尤单抗治疗组患者（AS2 研究中的 150 mg 剂量和 AS1 研究中的两种剂量方案）的体征和症状获得显著改善，未经抗 TNFα治疗患者和抗 TNFα-IR 患者中应答幅度相当，并且有效性均维持至给药后第 52 周。两项研究中，未经抗 TNFα治疗患者和抗 TNFα-IR 患者在给药第 16 周时体征和症状的应答幅度（相比安慰剂的治疗差异）相似，未经抗 TNFα治疗患者中的绝对缓解率较高。两项研究中，未经抗 TNFα治疗患者和抗TNFα-IR 患者中，有效性均维持至给药后第 52 周。

在 AS3 研究中，司库奇尤单抗治疗组患者（150 mg 和 300 mg）的体征和症状都得到改善，对于第 16 周时的主要终点（ASA20），各剂量的有效应答情况相似，且都优于安慰剂组。总体上 300 mg 剂量组在次要终点上的有效应答率均一致高于 150 mg 剂量组。在盲态阶段，第 52 周时 150 mg 剂量组的 ASAS20 和 ASAS40 应答率分别为 69.7% 和 47.6%，300 mg 剂量组分别为 74.3% 和 57.4%，ASAS20 和 ASAS40 应答维持至第 156 周（150 mg 剂量组分别为 69.5% 和 47.6%，300 mg 剂量组分别为 74.8% 和 55.6%）。第 16 周时，150 mg 和 300 mg 剂量组的 ASAS 部分应答（ASAS PR）率分别为 9.5% 和 21.1%，相对比安慰剂组为 1.3%。第 52 周时 150 mg 和 300 mg 剂量组的 ASAS PR 率分别为 18.1% 和 24.3%。这些应答均维持至第 156 周（150 mg 剂量组为 15.1% 300 mg 剂组为 27.2%），抗 TNFα-IR 组患者（n = 36）与未经抗 TNFα治疗患者（n = 114）相比，有更大的应答率差异，300 mg 剂组优于 150 mg 剂量组。

脊柱活动度

通过 BASMI 评估给药 52 周后的脊柱活动度。在 AS2 研究（150 mg）和 AS1 研究（150 mg）中，在给药后第 4、8、12 和 16 周时，与安慰剂组相比，司库奇尤单抗治疗组患者每种 BASMI 组分在数值上获得较大改善。

身体功能和健康相关生活质量

在 AS2 研究中，截止第 16 周，与安慰剂组患者相比，司库奇尤单抗 150 mg 剂量组患者的身体功能（通过 BASFI 评估）（-2.15 相比-0.68，p<0.0001）和疼痛（总体和夜间背痛量表）（-29.64 相比-9.64，p<0.0001）获得改善。

第 16 周时，与安慰剂组患者相比，司库奇尤单抗治疗组患者通过慢性病治疗功能评估-疲劳量表[FACIT-F]量表评分报告的疲乏（疲劳）以及通过 ASQoL 测量的健康相关生活质量（LS 均值变化：-4.00 相比-1.37，p<0.001）、和 SF-36 躯体健康状况（SF-36 PCS）（LS 均值变化：6.06 相比 1.92，p<0.001）获得改善。第 16 周时，与安慰剂组相比，司库奇尤单抗 150 mg 剂量组中工作生产力和活动障碍问卷-一般健康问卷[WPAI-GH]中四项评估中的三项获得改善。这些改善持续至第 52 周。

在 AS1 研究中，第 16 周时，与安慰剂组患者相比，司库奇尤单抗治疗组患者的身体功能（通过 BASFI、总体和夜间背痛量表、FACIT 疲劳、ASQoL、EQ-5 D 和 SF-36 躯体健康状况获得改善。第 16 周时还观察到工作生产力（通过 WPAI-GH 测量）在数值上出现大幅增加（未进行显著性检验）。身体功能的这些改善均持续至第 52 周。

中国群组研究

以中国患者为主的 III 期研究（CAIN457F2308），旨在评估本品在强直性脊柱炎患者中的有效性和安全性。该研究共纳入患者 458 名，其中 327 名（71.4%）患者来自中国。

患者以 2：1 比例随机分配至以下治疗组：司库奇尤单抗 150 mg 和安慰剂组。随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3 和 4 周时接受 150 mg 皮下注射给药，之后调整为每 4 周一次相同剂量给药。在第 16 周时，所有患者均转换为开放的司库奇尤单抗 150 mg 皮下注射给药。研究治疗将持续至第 48 周。

在第 16 周时，研究达到了主要目的（ASAS20 应答）及所有其他关键次要目的（第 16 周 ASAS40 应答、高敏 C-反应蛋白（hsCRP）、ASAS5/6、BASDAI 评分和 ASAS 部分缓解）（见表 12）。中国人群中的疗效始终与总研究人群相似。

与安慰剂治疗患者相比，司库奇尤单抗治疗患者报告了健康相关生活质量改善，评估指标为 ASQoL（LS 平均改变：-4.83 相比于-2.93，p<0.0001）和 SF-36 躯体健康状况（SF-36 PCS）（LS 平均改变：7.43 相比于 4.60，p<0.0001）。

银屑病关节炎

在对 1999 例接受过非甾体抗炎药（NSAID）、皮质类固醇或缓解病情抗风湿药（DMARD）治疗的活动性银屑病关节炎（ ≥ 3 处肿胀关节和 ≥ 3 处压痛关节）患者进行的三项随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究中，对司库奇尤单抗的安全性和有效性进行了评估。这些研究入组了每种亚型的 PsA 患者，包括无类风湿结的多发性关节炎患者，脊柱关节炎伴外周关节炎患者非对称外周关节炎患者、远端指（趾）间关节受累患者和残毁性关节炎患者。这些研究中，患者诊断为 PsA 的时间为至少有 5 年。大多数患者还存在活动性银屑皮肤病变或存在经记录的银屑病病史。基线期，分别有超过 61% 和 42% 的 PsA 患者患有附着点炎和指（趾）炎。对于所有研究，主要终点均为美国风湿病学会（ACR）20 应答。对于银屑病关节炎研究 1（PsA1 研究）和银屑病关节炎研究 2（PsA2 研究），主要终点是在第 24 周。对于银屑病关节炎研究 3（PsA3 研究）。主要终点在第 16 周，关键次要终点为第 24 周时改良的 Sharp 总评分（mTSS）相比基线的变化。

PsA1 研究（FUTURE 1）对 606 例患者进行了评价，其中 60.7% 的患者伴随使用了 MTX。随机分配至司库奇尤单抗治疗组的患者在第 0 周、第 2 周和第 4 周时接受 10 mg/kg 静脉给药，随后从第 8 周开始每 4 周进行一次 75 mg 或 150 mg 皮下给药。随机分配至安慰剂组的患者中，第 16 周无应答者（早期解救〉在第 16 周，其他安慰剂组患者在第 24 周交叉接受司库奇尤单抗（皮下给予 75 mg 或 150 mg）给药，随后每 4 周接受一次相同剂量给药。

PsA2 研究（FUTURE 2）对 397 例患者进行了评价，其中 46.6% 的患者伴随使用了 MTX。随机分配至司库奇尤单抗治疗组的患者在第 0、1、2、3 和 4 周接受 75 mg、150 mg 或 300 mg 剂量皮下给药，随后每 4 周接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者中，第 16 周无应答者（早期解救）在第 16 周时交叉接受司库奇尤单抗（皮下给予 150 mg 或 300 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者中，第 16 周应答者在第 24 周时交叉接受司库奇尤单抗（150 mg 或 300 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量给药。

PsA3 研究（FUTURE5）对 996 例患者进行了评价，其中 50.1% 的患者伴随使用了 MTX。患者被随机分配在第 0、1、2、3 和 4 周时接受司库奇尤单抗 150 mg、300 mg 或安慰剂皮下给药，随后每 4 周接受一次同剂量给药，或从第 0 周开始每 4 周注射一次司库奇尤单抗 150 mg（无负荷）。随机分配至安慰剂组的患中，第 16 周无应答者（早期解救）在第 16 周时交叉接受司库奇尤单抗（皮下给予 150 mg 或 300 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量给药。随机分配至安慰剂组的患者中，第 16 周应答者在第 24 周时交叉接受司库奇尤单抗（150 mg 或 300 mg），随后每 4 周接受一次相同剂量给药。

体征和症状

第 16 周、第 24 周时，司库奇尤单抗治疗组的疾病活动度指标相比安慰剂组获得显著改善（见表 13）。

司库奇尤单抗早在第 2 周便可起效。第 3 周时达到 ACR20 应答方面与安慰剂组存在统计学显著差异。

各访视达到 ACR 20 应答的患者百分比参见图 3。

在 PsA 患者中，无论患者是否接受 MTX 伴随治疗，在主要终点和关键次要终点都观察到了相似的应答，在 PsA2 研究中，在第 24 周时，司库奇尤单抗治疗组合并使用 MTX 的患者出现较高的 ACR20 应答（150 mg 和 300 mg 剂量下分别为 47.7% 和 54.4%，相较之下，安慰剂组为 20.0%）和 ACR50 应答（150 mg 和 300 mg 剂量下分别为 31.8% 和 38.6%，相较之下，安慰剂组为 8.0%）。司库奇尤单抗治疗组未合并使用 MTX 的患者出现较高的 ACR20 应答（150 mg 和 300 mg 剂量下分别为 53.6% 和 53.6%，相较之下，安慰剂组为（10.4%）和 ACR50 应答（150 mg 和 300 mg 剂量下分别为 37.5% 和 32.1%，相较之下，安慰剂组为 6.3%） 。

ACR 评分的所有组成部分（包括患者对疼痛的评估）均被证实获得改善。在 PsA2 研究中，第 24 周时，司库奇尤单抗治疗组中获得改良的 PsA 应答标准（PsARC）应答的患者比例高于安慰剂组（150 mg 和 300 mg 剂量下分别为 59.0% 和 61.0%，安慰剂组为 26.5%）。

在 PsA1 研究和 PsA2 研究中，有效性维持可至第 104 周。在 PsA2 研究中，在最初被随机分配至司库奇尤单抗 150 mg 和 300 mg 剂量组的 200 名患者中，178 名（89%）患者在第 52 周时仍在接受治疗。在被随机分配至司库奇尤单抗 150 mg 剂量组的 100 名患者中，分别有 64.39 和 20 名患者获得了 ACR 20/50/70 应答。在被随机分配至司库奇尤单抗 300 mg 剂量组的 100 名患者中，分别有 64.44 和 24 名患者获得了 ACR20/50/70 应答。

影像学应答

在 PsA3 研究中，对结构性损伤进行了放射影像学评估，并采用改良 Sharp 总评分（mTSS）及其组分，侵蚀评分（ES）和关节间隙狭窄评分（JSN）表示。在基线、第 16 周和/或第 24 周时获得手，腕和足的放射学影像，并由至少两位对治疗组和访视编号保持盲态的判读者进行独立评分。与安慰剂治疗相比，司库奇尤单抗 150 mg 和 300 mg 治疗可显著抑制外周关节损伤的进展速度（通过第 24 周时 mTSS 相比基线的变化测量）（表 14）。

PsA1 研究在第 24 和 52 周时还评估了结构性损伤进展的抑制情况，并与基线进行比较。第 24 周的数据可见表 14。

在 PsA1 研究中，司库奇尤单抗治疗对结构性损伤的抑制作用维持至第 52 周。

在 PsA3 研究中，150 mg，300 mg 和安慰剂组从随机分组到第 24 周无疾病进展（定义为 mTSS 相较于基线的变化 ≤ 0.5）的患者百分比分别为 80.3%、88.5% 和 73.6%。在合用及不合用 MTX 治疗的患者中均观察到对结构性损伤的抑制作用。

在 PsA1 研究中，司库奇尤单抗 10 mg/kg 静脉负荷剂量组（150 mg 维持剂量皮下给药）和安慰剂组中，随机分组到第 24 周期间无疾病进展（定义为 mTSS 相比基线的变化 ≤ 0.5）的患者百分比分别为 82.3% 和 75.7%。司库奇尤单抗 10 mg/kg 静脉负荷剂量组（随后接受 150 mg 维持剂量皮下给药）患者和安慰剂组在第 16 周或第 24 周时转为接受每 4 周一次 75 mg 或 150 mg 皮下给药的患者中，从第 24 周至第 52 周的无疾病进展患者百分比分别为 85.7% 和 86.8%。

PsA 中的中轴关节表现

一项随机，双盲，安慰剂对照研究（MAXIMISE）在 485 例有中轴关节表现的 PsA 患者中评估了司库奇尤单抗的有效性，这些患者未接受过生物治疗，对 NSAID 的应答不充分。研究达到了主要终点，即第 12 周时脊柱关节炎国际评估协会标准改善至少 20%（ASAS20）。与安慰剂相比，司库奇尤单抗 300 mg 和 150 mg 治疗使体征和症状显著改善（包括脊柱疼痛较基线的减轻更显著）和躯体功能改善（见表 15）。

在第 4 周观察到 2 个司库奇尤单抗剂量组的 ASAS20 和 ASAS40 改善，并维持至 52 周。

躯体功能和健康相关生活质量

在 PsA2 和 PsA3 研究中，第 24 周和第 16 周时，通过健康评估问卷-残疾指数（HAQ-DI）评估，司库奇尤单抗 150 mg 剂量组患者（p = 0.0555 和 p<0.0001）和 300 mg 剂量组患者（p = 0.0040 和 p<0.0001）的躯体功能相比安慰剂组获得改善。PsA1 研究中亦观察到了相似的改善。

根据 36 项健康调查简表躯体组分大类（SF-36 PCS）评分，司库奇尤单抗治疗组患者的健康相关生活质量获得了显著改善（p<0.001）。与安慰剂相比，150 mg 和 300 mg 剂量组中慢性病治疗功能评估-疲劳量表（FACIT-F）评分评估的探索性终点均获得统计学显著改善（分别为 7.97、5.97 相比 1.63），并且这些改善维持至 PsA2 研究的第 104 周。

在 PsA1 研究中观察到了相似的改善，且有效性维持至第 52 周。

在两项随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究中，在 1，084 例适合系统性生物治疗的中重度化脓性汗腺炎（HS）成年患者中评估了本品的安全性和有效性。HS 研究 1（SUNSHINE）和 HS 研究 2（SUNRISE）入组患者在基线时至少有 5 处炎症性病变且累及至少 2 个解剖区域，两项研究中分别有 4.6% 和 2.8% 的患者为 Hurley I 期，61.4% 和 56.7% 的患者为 Hurley II 期，34.0% 和 40.5% 的患者为 Hurley III 期。HS 研究 1 和 HS 研究 2 中体重 ≥ 90 kg 的患者比例分别为 54.7% 和 50.8%。 这些研究中的患者诊断为中度或重度 HS 的平均时间为 7.3 年，56.3% 的研究受试者为女性。

在 HS 研究 1 和 HS 研究 2 中，分别有 23.8% 和 23.2% 的患者既往接受过生物制剂治疗（生物制剂经治患者），分别有 82.3% 和 83.6% 的患者既往接受过系统性抗生素治疗。

HS 研究 1 评价了 541 例患者，HS 研究 2 评价了 543 例患者，其中分别有 12.8% 和 10.7% 的患者接受了稳定剂量的抗生素合并治疗。在这两项研究中，随机分配至司库奇尤单抗组的患者在第 0、1、2、3 和 4 周接受 300 mg 皮下注射，随后接受 300 mg 每 2 周一次（Q2W）或每 4 周一次（Q4W）给药。在第 16 周，随机分配至安慰剂组的患者被重新分配为在第 16、17、18、19 和 20 周接受司库奇尤单抗 300 mg，然后接受司库奇尤单抗 300 mg Q2W 或司库奇尤单抗 300 mg Q4W。

两项研究（HS 研究 1 和 HS 研究 2）中的主要终点均为第 16 周时达到化脓性汗腺炎临床应答（HiSCR50）的患者比例，临床应答定义为，相对于基线，脓肿和炎症性结节计数减少至少 50%，且脓肿数量和/或活动性瘘管数量未增加。

在 HS 研究 1 和 HS 研究 2 的合并数据中，使用数字评定量表（NRS）对进入研究时初始基线评分为 3 分或以上的患者进行 HS 相关皮肤疼痛减轻评估，作为次要终点。

在 HS 研究 1 和 HS 研究 2 中，与安慰剂组相比，接受司库奇尤单抗 300 mg Q2W 治疗的患者中第 16 周达到 HiSCR50 应答的患者比例显著更高，脓肿和炎症性结节（AN）计数显著减少。在 HS 研究 1 中，直至第 16 周，接受司库奇尤单抗 300 mg Q2W 的患者中复燃的发生率显著更低。第 16 周时，与安慰剂组相比，接受司库奇尤单抗 300 mg Q2W 治疗的患者（合并数据）中 HS 相关皮肤疼痛出现有临床意义的减轻的患者比例显著更高。

在这两项研究中，本品早在第 2 周开始起效，之后至第 16 周疗效逐渐增加，且疗效维持至第 52 周。

无论既往是否接受过或目前是否合并抗生素治疗，在 HS 患者中均观察到主要和关键次要终点改善。

在生物制剂初治和生物制剂经治患者中，第 16 周 HiSCR50 应答均改善。 

基于对健康相关生活质量的评估，本品与安慰剂相比在第 16 周相对于基线的改善更大。

生殖毒性

雌、雄小鼠于交配前和交配期每周一次皮下注射给予司库奇尤单抗鼠源类似物，剂量高达 150 mg/kg，未见对生育力的明显影响。

在食蟹猴胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠猴于器官形成期每周一次皮下注射给予司库奇尤单抗，剂量高达 150 mg/kg（按照 mg/kg 折算，约为人最大推荐剂量的 30 倍），未见胎仔畸形或胚胎-胎仔发育毒性。

在小鼠围产期毒性试验中，小鼠于妊娠第 6、11 和 17 天及产后第 4、10 和 16 天皮下注射给予司库奇尤单抗鼠源类似物，剂量高达 150 mg/kg，子代的功能、形态和免疫发育均未见给药相关的影响。

致癌性

尚未在动物研究中评估司库奇尤单抗的致癌或致突变潜力。一些已发表文献显示，IL-17A 在体外可直接促进癌细胞侵袭，而其他一些研究报告则认为 IL-17A 能够促进 T 细胞介导的肿瘤排斥反应。在小鼠中采用中和抗体清除 IL-17A，可以抑制肿瘤生长。尚不清楚小鼠模型的试验结果与人恶性肿瘤风险的相关性。