美力泰（乙酰麦迪霉素干混悬剂）

Acetylmidecamycin for Suspension

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

核准日期：2006年10月25日|修改日期：2022年3月7日

成份

本品主要成份为乙酰麦迪霉素，其化学名称为：(4R,5 S,6 S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-10-acetyloxy-6-[[3,6-dideoxy-4-0-(3-0-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-4-0-propionyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-5-methoxy-9,16-dimethyl-4-propionyloxy-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

结构式：

分子式：C₄₅H₇₁NO₁₇

分子量：898.06

规格

（1）0.05 g（5 万单位）

（2）0.1 g（10 万单位）

（3）0.2 g（20 万单位）

适应症

对本品敏感的葡萄球菌...登录

用法用量

用温开水冲溶后服用。...登录

儿童用药

儿童用药详见【用法用量】。

不良反应

可见食欲不振、恶心、胃部不适感等胃肠道反应，暂时性的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶值上升。偶见皮疹、荨麻疹、暂时性嗜酸粒细胞增高、口内炎、口角炎等。

禁忌

对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项

肝功能不全者慎用（有...登录

药理作用

本品为大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、链球菌属（不包括粪链球菌）、消化链球菌属、类杆菌属（不包括脆弱类杆菌）细菌及流感嗜血杆菌有抗菌作用，对肺炎支原体有抑制生长作用，某些耐红霉素的金黄色葡萄球菌也对其敏感。其作用机理是通过与细菌核糖体 70 s 亚基结合，而抑制细菌的蛋白质合成。

药代动力学

据文献报道乙酰麦迪霉素口服后吸收迅速。空腹口服 30 分钟后血药达峰浓度，吸收后体内分布较广，用药 2 小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。本药主要在肝脏代谢，半衰期为 1.3-1.5 小时，成人口服 0.6 g 后，24 小时内尿中排泄率为 4-5%。健康受试者 10 人，单次服用本品 0.6 g，Tmax 为 0.63±0.13 h，Cmax 为 1.64±0.10 mg/L，t_1/2β为 0.91±0.28 h。

上市许可持有人

美享生物科技（海南）有限公司

生产企业

汕头经济特区明治医药有限公司

网页版仅展示部分，【药物相互作用、不良反应等】使用微信扫一扫，在用药助手 App 看