凯宝压苧（卡托普利缓释片）

37.5mg

高血压，心力衰竭。

本品在儿科患者的疗效、安全性尚未建立，儿童不宜使用本品。

本品口服起效后血药浓度较平稳，无血药浓度过度升高现象，一般不良反应少见，偶可引起：①皮疹，可能伴有瘙痒、发热、嗜酸性细胞增多，抗核抗体阳性等；②心悸、心动过速、心律不齐、胸痛等；③味觉异常；④咳嗽；⑤眩晕、头痛、昏厥等；⑥蛋白尿；⑦血管性水肿等。上述现象一般可于停药后自行消失，严重者可采取适当的处理措施，并停服本药。

患者有以下情况之一者禁用本品：

①对卡托普利有过敏史；

②青光眼患者；

③急性肾衰（尤其双侧或单侧肾动脉狭窄的患者）；

④有血液或骨髓疾病患者；

⑤活动性肝脏疾病患者；

⑥高血钾症患者。

本品是卡托普利长效制剂，通过缓慢释放药物使血药浓度峰谷波动减少，药效持续时间延长，从而达长效目的，不仅减少了给药次数，也降低了不良反应。

卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，通过抑制血管紧张素 I 转化酶产生以下效应：（1）降压①减少血管紧张素 II 形成，减弱其缩血管作用，同时减少肾上腺皮质分泌醛固酮和髓质释放肾上腺素，从而使血管扩张，血容量减少，血压下降；②减少缓激肽水解，使之舒张血管作用加强，促使血压下降；③缓激肽形成减少促进 PGE2 和 PGI2 形成，结果血管舒张，外周血管阻力降低，血压下降。（2）减轻心脏负荷 心力衰竭时本品可扩张小动脉与小静脉，使外周血管阻力降低，减轻心脏前后负荷，较全面的改善心功能不全的血流动力学，使之运动耐量时间延长。

实验室检查表明：长期服用卡托普利可有短暂的血钾浓度升高及中性白细胞减少、蛋白尿等，停药后可自行消失。

动物实验结果显示本品无致癌性，无生殖毒性。

本品口服易吸收，空腹生物利用度大于 75%，胃肠道内容物可使本品吸收减少，生物利用度降低，故宜在餐前 1 小时服药。口服后约 15 分钟开始起效，有效血药浓度可持续至服药后 24 小时，降压作用达 24 小时以上，肝肾功能不全时持续时间更长。本品部分在肝内代谢为二硫化物等，主要经肾排泄，排泄物中约 40%～50% 为原型药物，中毒时可用血液透析法清除。本品不能透过血脑屏障，降压时也不减少主要脏器的血流量，对正常人血压无明显影响，长期服用无耐药现象。

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