阿莫西林胶囊（海王）

按 C₁₆H₁₉N₃O₅S 计算（1）0.125 g；（2）0.25 g。

阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。

阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

口服本品后吸收迅速，约 75%-90% 可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著。口服 0.25 g 和 0.5 g 后血药峰浓度（Cmax）分别为 3.5-5.0 mg/L 和 5.5-7.5 mg/L，达峰时间为 1-2 小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品 0.5 g 后 2-3 小时和 6 小时痰中的平均药物浓度分别为 0.52 mg/L 和 0.53 mg/L，而同期血药浓度为 11 mg/L 和 3.5 mg/L。慢性中耳炎儿童患者口服本品 1 g 后 1-2 小时，中耳液中药物浓度为 6.2 mg/L。结核性脑膜炎患者口服本品 1 g 后 2 小时脑脊液中的浓度为 0.1-1.5 mg/L，相当于同期血药浓度的 0.9%-21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的 1/4-1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为 17%-20%。本品血消除半衰退期（t1/2β）为 1-1.3 小时，服药后约 24%-33% 的给药量在肝内代谢，6 小时内 45%-68% 给药量以原型药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至 7 小时。血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。

化学名称为：(2 S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物

分子式：C16H19N3O5 S·3H2O

分子量：419.46