注射用哌拉西林钠（珠海联邦中山）

按 C23H27N5O7 S 计算 1.0g

​由于新生儿和婴儿肾功能不全，阿莫西林的清除会延迟，三个月以下儿童用药应调整剂量。临床应用的每天剂量为按体重 100～200 mg/kg/日。

约有极少数患者出现过敏性反应，如皮疹、发热等，且大多为可逆性，停药后症状即消失。3% 的病人出现腹泻、恶心、呕吐等消化道症状，伪膜性肠炎罕见。个别可出现胆汁瘀积性黄疸。大剂量使用可导致青霉素脑病。本品对血象无影响，对肝肾功能可致一过性升高。

对青霉素过敏者禁用。

本品为第三代半合成广谱青霉素，对大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎杆菌、绿脓杆菌、淋球菌（不产β-内酰胺酶株）等皆有较好的抗菌作用，不产β-内酰胺酶的沙门菌和志贺菌属也对本品敏感。产气杆菌、枸橼酸杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌对本品的敏感性较差，沙雷菌和产酶流杆菌多耐药。除耐青霉素金葡菌外，本品对革兰阳性菌也有较好作用。对肠球菌的抗菌活性与氨苄西林相仿。脆弱类杆菌对本品也比较敏感。大肠杆菌与本品接触后有丝状体形成。本品对青霉素结合蛋白-3（PBP-3）有高度亲合力，对 PBP-2 和 PBP-7 有中度亲合力，仅高浓度时才能对 PBP-1 有作用。抗绿脓杆菌的活性为目前半合成青霉素类中最强，抗肺炎杆菌、变形杆菌与沙雷氏杆菌的活性优于氨苄，羧苄和羧噻吩青霉素。

正常人肌内注射本品 1 g 后 0.71 小时血药浓度达峰值，血药峰浓度为 52.2 μg/ml,6 小时血药浓度为 1.3 μg/ml。静脉滴注和静脉推注本品 1 g 后血药浓度立即达 58.0 和 142.1 μg/ml，6 小时分别为 0.5 和 0.6 μg/ml。给严重肾功能损害病人（肌酐清除率 ≤ 5 μg/ml）于 30 分钟内按体重静脉滴注 70 mg/kg，1 小时后的血药浓度约为 350 μg/ml。本品的血清蛋白结合率为 17～22%，半衰期为 1 小时左右。本品在肝内不代谢，主要通过肾系和非肾系（指经胆汁）排出体外。24 小时后尿中排出量可达 90%。

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