合舒（非那雄胺片）

吸收：非那雄胺（5 mg）单剂量口服，生物利用度为 63%（34～108%），其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后 1～2 小时达峰值，Cmax 为 37 ng/ml（范围 27～49 ng/ml）。

分布：平均稳态分布容积为 76L（范围为 44～96L），血浆蛋白结合率约为 90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺（5 mg/d）17 天，45～60 岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后血药浓度高出 47%，在 70 岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出 54%；平均谷浓度在两年龄组分别为 6.2 ng/ml 和 8.1 ng/ml。另一项研究表明，年龄平均 65 岁的服用非那雄胺（5 mg/d）一年以上的良性前列腺增生症（BPH）患者，平均谷浓度为 9.4 ng/ml。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺 6～24 周精液中检出的浓度 0～10.54 ng/ml。

代谢：非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素 P450 酶 3A4 代谢，其两个主要代谢产物，在非那雄胺对 5α—还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。

排泄：非那雄胺血浆清除率为 165 ml/min，血浆平均消除半衰期为 6 小时（范围为 3～16 小时），男性单剂量口服给予¹⁴C-非那雄胺后，给药剂量的 39% 从尿液中以代谢产物的形式排泄，总量的 57% 从粪便中排泄。

70 岁以上的老人非那雄胺的终末半衰期为 8 小时（6～15 小时）。