纳斯力妥（吲达帕胺胶囊）

对磺胺过敏者，严重的肾功能不全、肝性脑病、低钾血症患者禁用。

通常，此药不要与锂和能引发扭转性室速的非抗心律失常药合用（参考药物的相互作用）。

吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，具有利尿和钙拮抗作用，其降压作用机理尚不明确。吲达帕胺通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收，增加尿液中钠和氯的排泄量，并且在一定程度上增加钾和镁的排泄量，从而发挥利尿作用；产生降压作用的剂量明显小于利尿作用的剂量，而且其降压活性已经在功能性无肾的高血压患者得到证实。

吲达帕胺调节血管活动的机制包括：

在短期、中期、长期的抗高血压治疗中，吲达帕胺不影响脂肪代谢：包括甘油三酯、LDL 胆固醇、HDL 胆固醇的代谢。

噻嗪类和其相关利尿药在超出某一剂量之后，达到一个量效关系的平台期。然而不良反应却会随着剂量增加而增加。如果治疗效果不佳，不要增加用药剂量。

在小鼠和大鼠进行的长期致癌研究显示，吲达帕胺治疗组与对照组的肿瘤发生率无统计学差异。

口服给药后吸收快而完全，吲达帕胺的生物利用度很高（93%），服用 2.5 mg 剂量后，达到峰值血药浓度的时间（Tmax）为 1-2 小时，与血浆蛋白结合率大于 75%。血浆半衰期为 14-24 小时（平均值为 18 小时）。

与单次给药相比，重复给药的稳态血药浓度（平台期）更高，但此稳态血药浓度不随用药时间的延长而进一步升高，表明不会发生药物在体内的蓄积。吲达帕胺经肝脏代谢为 19 种代谢产物。约 60-80% 经肾脏清除，尿液中排泄的原形药物约为 5%，23% 的药物经肠道排泄。

在肾衰患者，上述药代动力学参数没有变化。