可苹（马来酸氨氯地平片）

文献报道，本品口服吸收良好，且不受摄入食物的影响。健康受试者一次口服本品 10 mg，约 4～8 小时血药浓度达至高峰，血药浓度峰值为 10.55±2.38µg/ml。

本品的绝对生物利用度约为 64～80%，表观分布容积约为 21L/kg，终末消除半衰期约为 35～50 小时，每日一次，连续给药 7～8 天后血药浓度达至稳态，血浆蛋白结合率约为 97.5%。

氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，10% 的原药和 60% 的代谢物由尿液排出。

氨氯地平为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，能阻滞心肌和平滑肌细胞外钙离子经细膜钙离子通道跨膜进入细胞内。本品抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。

缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定，但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心绞痛。

在大鼠、小鼠进行了为期 2 年的研究，经食物给予氨氯地平，剂量为 0.5 mg/kg/日，1.25 mg/kg/日和 2.5 mg/kg/日，未发现致癌性的证据。

诱变性研究显示在基因或染色体水平均无药物相关的作用。

氨氯地平 10 mg/kg/日(以 mg/m² 计算，为最大推荐人用剂量 10 mg 的 8 倍)，对大鼠的生殖能力无影响。