卡马西平片（赛诺菲杭州）

0.1g

已知对卡马西平相关结构药物（如：三环类抗抑郁药）过敏者。有房室传导阻滞，血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者。

在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后，12 小时内达平均，血浆浓度，单剂量口服 400 mg 卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为 4.5 μg/ml。大剂量时达峰时间可达 24 小时。在 1-2 周内达稳态血浆浓度。生物利用度在 58～85% 之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合 率约 76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物 10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的 50%。单次给药 T_1/2为 25～65 小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T_1/2降为 10～20 小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出 72% 和 28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

赛诺菲(杭州)制药有限公司