异烟肼片（北京永康）

本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅 0%～10%。口服 1～2 小时血药浓度可达峰值，但 4～6 小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T_1/2为 0.5～1.6 小时，慢乙酰化者为 2～5 小时，肝、肾功能损害者可能延长。

代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏 N-乙酰转移酶缺乏，未乙酰化的异烟肼可被部分结合。本品主要经肾排泄(约 70%) ，在 24 小时内排出，大部分为无活性代谢物。快乙酰化者中 93% 以乙酰化型在尿液中排出，慢乙酰化者为 63%。