贝希（阿卡波糖胶囊）

据文献报道 

按照 CIOMS III 频率类别对不良反应进行分类（截止至 2006 年 2 月 10 日安慰剂对照研究中患者人数：阿卡波糖 N = 8595，安慰剂 N = 7278），基于临床研究的药物不良反应如下：

在同一频率分组中，不良反应事件是按照严重程度降低排序。

十分常见 发生率 ≥ 10%

常见 发生率 ≥ 1%＜10% 

偶见 发生率 ≥ 0.1%＜1% 

罕见 发生率 ≥ 0.01%＜0.1% 

未知 不良反应仅在上市后监测中确定（截止至 2005 年 12 月 31 日），且发生率不能评估。

已有肝病、肝功能异常和肝损伤的上市后报告，在日本发现个别患者发生暴发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关尚不明确。 

如果不遵守规定的饮食，则胃肠道副作用可能加重。 

如果控制饮食后仍有严重的不适症状，应咨询医生并且暂时或长期减小剂量。在接受阿卡波糖每日 150 至 300 mg 治疗的患者中，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常，但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的（超过正常高限 3 倍，参考注意事项部分）。

据文献报道

对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖 0.2 g 的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有 1-2% 的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的 35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的 51% 在 96 小时内经粪便排出。

特殊人群

老年与青年受试者相比，阿卡波糖稳态时血药浓度时间曲线下面积（AUC）和最大浓度（C_max）高大约 1.5 倍，但差异没有统计学意义。

严重肾功能不全（肌酐清除率 ＜ 25 mL/min）患者与肾功能正常受试者相比，阿卡波糖的 C_max高 5 倍、AUC 高 6 倍。