头孢地尼分散片（达力先）

0.1 g

对体重过低的早产儿、新生儿的用药安全尚未确立。

1. 临床不良反应

2. 其它不良反应

1）皮肤科：可能发生史-约综合征（<0.1%）或毒性表皮坏死松解症（<0.1%）。应严密观察患者，若出现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜出现红斑/水泡、皮肤感觉紧绷/灼烧/疼痛，应立即停药并进行适当处理。

5）结肠炎：可能发生严重的结肠炎（<0.1%），如经血便证实的伪膜性结肠炎。应严密观察患者，若出现腹痛或频繁腹泻等症状，应立即停药并进行适当处理。

6）间质性肺炎或 PIE 综合征：可能发生经发热、咳嗽、呼吸困难、胸部 X 光检查异常或嗜酸粒细胞增多证实的间质性肺炎或 PIE 综合征（<0.1%）。若出现此类症状，应立即停药并进行适当处理，如使用肾上腺皮质激素类药物。

7）肾脏疾病：可能发生严重肾脏疾病（<0.1%），如急性肾衰竭。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。

8）暴发性肝炎、肝功能异常或黄疸：可能发生严重肝炎（<0.1%），如伴有明显谷丙转氨酶、谷草转氨酶或碱性磷酸酶升高的暴发性肝炎、肝功能异常（<0.1%）或黄疸（<0.1%）。应严密观察患者，若出现异常情况，应立即停药并进行适当处理。

对本品有休克史者禁用。对青霉素或头孢菌素有过敏史者慎用。

•抗菌作用

对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广泛的抗菌谱，特别是对革兰阳性菌中的葡萄球菌属、链球菌属等，比以往的口服头孢菌素有更强的抗菌活性，其作用方式是杀菌性的。

对多种细菌产生的β-内酰胺酶稳定，对β-内酰胺酶的产生菌也具有优异的抗菌活性。

•作用机制

作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，对青霉素结合蛋白（PBP）1（1a，1bs）、2、3 的亲和力强，但对不同细菌的活性部位有所差异。

在大鼠和犬等实验动物中对头孢地尼进行的急性和慢性毒性研究表明，头孢地尼可被很好耐受。未发现头孢地尼有致畸形和致突变性。

1. 血药浓度

-6 名健康成人一次空腹口服 50、100、200 mg（效价）头孢地尼时，约经 4 小时后可达到血药峰浓度，分别为 0.64、1.11 和 1.74 μg/m，其血浆半衰期为 1.6-1.8 小时。

-6 名健康成人一次空腹和进食后口服 100 mg（效价）头孢地尼，约经 4 小时后可达到血药峰浓度，分别为 1.25、0.79 μg/mL，进食后给药，其吸收稍有降低。

-肾功能受损患者一次口服 100 mg（效价）头孢地尼，血浆半衰期随肾功能下降而延长。

-6 名血液透析患者餐后一次口服 100 mg（效价）后，本品血浆半衰期延长近 11 倍。在相同的患者中餐后一次口服 100 mg（效价）头孢地尼，在血药浓度达峰值时血液透析 4 小时。进行血液透析者的半衰期缩短，约为不进行血液透析者的 1/6，清除率为 61%。

2. 分布

在患者痰液、扁桃体、上颌窦粘膜组织、中耳分泌物、皮肤组织和口腔组织等均有分布，尚不知是否在乳汁中有分布。

3. 代谢

人体血液、尿及粪便中未发现有抗菌活性的代谢产物。

4. 排泄

头孢地尼主要经肾脏排泄

-健康成人（空腹）口服 50、100、200 mg（效价）时，尿排泄率（0-24 小时）约为 26-33%，4-6 小时的尿液峰值浓度分别为 44.3、81.5 和 132 μg/mL。

-肾功能受损患者一次口服 100 mg（效价）头孢地尼，排泄缓慢，并与肾受损程度成正比。