注射用左亚叶酸钙（普德药业）

50 mg（以左亚叶酸计）

低体重出生儿、新生儿、乳儿、幼儿或小儿的用药安全性未确立，故不宜使用本品。

国外临床试验显示，本品不良反应包括腹泻（47.6%），食欲缺乏（47.6%），恶心、呕吐（46.1%），口腔内膜炎（20.5%），发热（19.0%）。III 级以上不良反应包括腹泻（14%），食欲缺乏（13.4%），恶心、呕吐（8%），发热（1.5%），口腔内膜炎（0.9%）。实验室检查异常包括白细胞数减少（60.7%），血红蛋白减少（40.5%），总蛋白降低（14.5%）；血小板计数减少（13.7%）。III 级以上实验室检查异常包括白细胞减少（17.6%），血红蛋白减少（8.9%），血小板减少（2.4%）。

严重不良反应：

1. 剧烈的腹泻（5% 以上）

剧烈的腹泻有时会引起脱水，应严密监测，出现腹泻应停止用药，进行补液等适当处理。

2. 严重的肠炎（发生率不明）

有时会出现出血性肠炎、贫血性肠炎、坏死性肠炎等，严重肠炎，应严密监测，出现剧烈的腹痛、腹泻等症状时，应停止给药并进行适当处理。

3. 骨髓抑制（发生率不明）

有时会出现全血细胞减少、白细胞减少、嗜中性白细胞减少、贫血、血小板减少等骨髓抑制情况，要严密监视，发现异常时，应减量停药并进行适当处理。

4. 休克、过敏样症状（发生率不明）

有时会出现休克、过敏样症状，要严密监视，发现发疹、呼吸困难、血压降低等症状时，应立即停药并进行适当处理。

5. 大脑白质脑症、神经、精神障碍（发生率不明）

有时会出现大脑白质脑症（初期步态蹒跚、四肢末端麻木、舌不灵活等），同时有锥体外系症状，语言障碍、运动失调、眼震颤、意识障碍、痉挛、颜面麻痹、健忘、谵妄、记忆力降低、尿失禁等精神神经症状，应严密监测，出现这些症状时要停止给药。

6. 充血性心衰、心肌梗死（发生率不明）

有时会出现充血性心衰、心肌梗死，应严密监测，发现异常时，应减量停药并进行适当处理。

7. 肝机能损害、黄疸（发生率不明）

出现 AST（GOT）、ALT（GPT）、AL-P、r-GTP 升高等肝功能损害以及黄疸时，应停止给药并进行适当处理。

8. 急性肾功能不全（发生率不明）

有时会出现急性肾功能不全的严重肾机能损害，要严密监测，发现异常时，应停止给药并进行适当处理。

9. 间质性肺炎（发生率不明）

有时会出现间质性肺炎，因此当出现发热、咳嗽、呼吸困难等呼吸道症状时，要停止给药，进行 X 光等检查，同时给予肾上腺皮质激素等。

10. 消化道溃疡（发生率不明）、严重的口腔内膜炎（0.1%-5% 以下）

有时会出现消化道溃疡、严重的口腔内膜炎，要严密监测，发现异常时，应停止给药并进行适当处理。

11. 手足症候群（发生率不明）

有时会出现手足症候群（手掌、足趾红斑、疼痛性发红肿胀、知觉过敏等），要严密监测，出现异常时，应停止给药并进行适当处理。

12. 弥漫性血管内凝血（DIC）（发生率不明）

有时会出现弥漫性血管内凝血，应定期进行血液检查，发现其症状时，应停止给药并进行适当处理。

13. 嗅觉丧失（发生率不明）

有时有嗅觉障碍，甚至嗅觉丧失，要严密监测，出现异常时，应停止给药并进行适当处理。

14. 重症肝炎、肝硬化、室性期前收缩、急性胰腺炎、肾病综合征、皮肤黏膜眼症状群（Stevens-Johnson 症候群）、中毒性表皮坏死症（Lyell 症候群）、溶血性贫血（发生率不明）。

据报道，氟尿嘧啶类似化合物（替加氟等）引起重症肝炎、肝硬化、室性期前收缩、急性胰腺炎、肾病综合征、皮肤黏膜眼症状群（Stevens-Johnson 症候群）、中毒性表皮坏死症（Lyell 症候群）、溶血性贫血，故用药时应严密监测，发现异常时应停止给药并进行适当处理。

其他不良反应：

有时会出现下列不良反应，应严密监测，发现异常，应减量停药，并进行适当处理。

1. 严重骨髓抑制患者；

2. 腹泻患者；

3. 合并重症感染的患者；

4. 胸水、腹水多的患者；

5. 严重心脏疾病患者或有其既往史患者；

6. 全身情况恶化的患者；

7. 对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者；

8. 与替加氟等合用或停止使用后 7 天之内的患者参照（药物相互作用项）。

9. 不宜用于治疗恶性贫血或维生素 B₁₂缺乏引起的巨幼红细胞贫血。

亚叶酸是四氢叶酸（THF）的 5-甲酰衍生物的非对映异构体混合物，其生物活性物质为左旋体称为左亚叶酸。亚叶酸不需要经过二氢叶酸还原酶的还原作用而直接参与使用叶酸作为体内转移"一碳基团"载体的生物反应。L-亚叶酸（L-5 甲酰四氢叶酸）快速代谢（依次为 5，10-甲基四氢叶酸，5，10-亚叶酸四氢叶酸）为 L-5-甲基四氢叶酸。L-5-甲基四氢叶酸能够通过其他途径代谢为 5，10-亚甲基四氢叶酸，5，10-亚甲基四氢叶酸通过 PDAH₂和 NADPH 辅酶的催化还原，不可逆地转化为 5-甲基四氢叶酸。

使用亚叶酸能够抵消抑制二氢叶酸还原酶的盐酸拮抗剂（例如甲氨蝶呤）的治疗效果和毒性。

亚叶酸能够增强氟尿嘧啶（如 5-氟尿嘧啶）在肿瘤治疗中的疗效和毒性作用，同时使用亚叶酸似乎并不改变 5-氟尿嘧啶在血浆中的药代动力学过程。5-氟尿嘧啶在体内代谢为脱氧氟尿嘧啶核苷酸，结合并抑制胸苷酸合成酶（该酶在 DNA 修复和复制中十分重要）。亚叶酸在体内很容易转化成 5，10-亚甲基四氢叶酸，该转化物能够稳定脱氧氟尿嘧啶核苷酸与胸苷酸合成酶的结合，进而增强对该酶的抑制作用。

在日本进行的人体药代动力学研究显示，健康受试者静脉滴注左亚叶酸按 125 mg/m² 2 小时，血药浓度为 7.5 μg/mL，半衰期为 0.67 小时。肿瘤患者静脉滴注左亚叶酸按 125 和 250 mg/m² 2 小时，血药浓度分别为 9.7 和 25.9 μg/mL，半衰期分别为 0.92 和 1.17 小时。静脉给药后，血浆中代谢产物 S-methyl tetrahydrofolate（S-5-CH₃-THF）Cmax 及 AUC 与左亚叶酸呈相关性。健康受试者给药 24 小时左亚叶酸或 S-5-CH₃-THF 尿中排泄率分别为 46.4% 和 31.8%。

大鼠和兔的生殖毒性研究显示，亚叶酸钙在人用剂量的至少 50 倍时，未见胚胎毒性。