小儿酚氨咖敏颗粒（吉林东盟）

本品中对乙酰氨基酚主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如 5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。

马来酸氯苯那敏为抗组胺药，有竞争性阻断组胺（H₁）受体作用，减轻过敏症状，能缓解感冒所引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。

本品中对乙酰氨基酚品服吸收后在体内分布均匀，约有 25% 与血浆蛋白结合。口服后 0.5～2 小时血药浓度达峰值。

半衰期（t_1/2）一般为 1～4 小时（平均 2 小时），肾功能不全时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长，而小儿则有所缩短。

对乙酰氨基酚能通过乳汁分泌；90%～95% 在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合物，中间代谢产物对肝脏、肾脏有毒。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，不到 5% 以原形由尿排出。