爱脉朗（柑橘黄酮片）

按照发生率对报道的不良反应或事件分类如下：很常见（ ≥ 1/10）； 常见 （ ≥ 1/100-<1/10）； 不常见 （ ≥ 1/1000-<1/100）；罕见 （ ≥ 1/10000-<1/1000）； 极罕见 （<1/10000）， 未知 （从现有资料中很难估计）。

神经系统疾病： 

- 罕见：头晕、头痛、不适

胃肠道疾病： 

- 常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐 

- 不常见：结肠炎 

- 未知：腹痛

皮肤和皮下组织疾病： 

- 罕见：皮疹、瘙痒症、荨麻疹 

- 未知：单独出现的面部、唇、眼睑水肿。特殊情况下，血管神经性水肿

在人体试验中，口服¹⁴C 标记的地奥司明制剂后： 

- 主要通过粪便排泄，平均 14% 随尿排泄。 

- 半衰期为 11 小时。 

- 药物代谢广泛，尿中存在的各种酚酸证实了这一点。

临床药理

采用双盲对照研究方法，验证和定量显示本品对静脉血流动力学的作用，结果表明本品对人体具有药理学特性。

-剂量-效应关系

通过静脉体积描记法证实，本品的给药剂量与其对静脉容量、扩张性和排空时间的药效作用相关，剂量-效应关系具有统计学意义。服用 2 片可达到最佳量效比值。 

-静脉张力性作用

本品能增强静脉张力：采用水银张力计测定静脉闭塞体积描计法，参数的变化显示了其排空时间缩短。 

-微循环作用

对毛细血管脆性症患者，进行双盲对照研究，用血管张力测量法（Angiosterrometry）测量其脆性变化，结果表明：本品可以改善毛细血管脆性，且与安慰剂之间的差异有统计学意义。

临床试验

双盲安慰剂对照试验证实了本品在静脉学方面的活性作用，对治疗慢性下肢静脉功能不全（功能性和器质性者）的治疗作用。

遗传毒性

柑橘黄酮 Ames 试验、V79 中国仓鼠细胞 HPRT 基因突变试验、体外人淋巴细胞中期分裂相分析试验、体外 HeLa 细胞 UDS 试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性。

生殖毒性

大鼠经口给予柑橘黄酮 25、125 和 625 mg/kg/天，未见对生育力的明显影响。大鼠和兔经口给予 25、125 和 625 mg/kg/天，中剂量组可见一例严重畸形，胚胎/胎仔毒性。大鼠经口给予柑橘黄酮 25、125 和 625 mg/kg/天，有少数偶发肾盂扩张。