尤尼隆（注射用人干扰素α2b）

300 万 IU/瓶

1. 对重组人干扰素α2b 或该制剂的任何成份有过敏史。

2. 患有严重心脏疾病。

3. 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。

4. 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。

5. 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

人干扰素α2b 具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。

本品通过肌肉或皮下注射，血液浓度达峰时间为 3.5-8 小时，消除半衰期为 4-12 小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过 80%。

急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为 1.5 × 10⁹IU/kg 和 1.5 × 10⁸IU/kg，是人用治疗量的 10⁵和 10⁴倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。

长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为 1.5 × 10⁷IU/kg、1.5 × 10⁶IU/kg 和 1.5 × 10⁵IU/kg，每周 5 次，共 6 个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。