浦快（复方头孢克洛胶囊）

本品为复方制剂。头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A 组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强 2~4 倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄为强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。

2.9~8 mg/L 的头孢克洛可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。本品药物组分盐酸溴己新能使痰中的粘多糖纤维化和裂解，使痰液粘稠度降低，分泌增加，从而使痰液变稀，易于咳出，使呼吸道通畅。

本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品 2 粒头孢克洛的血药峰浓度（C_max）约为 13.44 mg/L，达峰时间（t_max）约 0.56 小时，血浆消除半衰期（t_1/2β）为 0.57 小时。

本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。血清蛋白结合率约为 25%。给药量的约 15% 在体内代谢。本品主要自肾排泄，8 小时内给药量的约 77% 以原形自尿中排出，尿药浓度高；约 0.05% 自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。