双氯芬酸钠肠溶片（哈药集团）

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用杋理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯醱向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。

双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林的消炎痛等。

口服吸收快，完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均 1~2 小时达峰值，与食物冋服时 6 小时达峰值，血浆浓度降低。药物半衰期约 2 小时。血浆蛋白结合率为 99%。

表现分布容积 0.1~0.55L/kg。在关节滑液中，服药 4 小时，其水平高于当时血淸水平并可维持 12 小时。大约 50% 在肝脏代谢，40%~65% 从肾排出，35% 从胆汁，粪便排出 1.2~2 小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

给大鼠口服双氚芬酸钠达毎日 2 mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的硏究中，毎日用药 2 mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药毎日 4mng/kg，雌雄均未发生不育。

大鼠经口 LD₅₀为 150 mg/kg；小鼠经口 390 mg/kg。