氟康唑葡萄糖注射液（牡丹江温春）

100 ml：0.2 g 氟康唑与 5 g 葡萄糖

对本品或其他三唑类药物有过敏史者，禁用。

体外试验表明：本品对新型隐球菌和念球菌属有抑菌活性。动物经口和静脉注射氟康唑，对以下动物真菌感染模型有效：念珠菌属感染(包括免疫缺陷动物的全身性念珠菌病)；新型隐球菌感染(包括颅内感染)：小孢子菌属和毛癣菌属感染等。氟康唑还对皮炎芽生菌感染和粗球孢于菌感染(包括颅内感染)有效；对荚膜组织胞浆菌引起的正常动物和免疫抑制动物的感染也有效。

据文献报道，静脉给予本品 100 mg，平均血药峰浓度(Cmax)为 4.5～8 mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11％～12％)，在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的 10 倍；水疱皮肤中约为 2 倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的 54％～65％。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的 80％以上，血消除半衰期(t_1/2)为 27～37 小时，肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

致癌性：试验进行了小鼠和大鼠的研究，小鼠和大鼠分别按 2.5、5 或 10 毫克/公斤体重/日剂量(约为人体推荐剂量的 2～7 倍)口服氟康唑 24 个月，提示氟康唑无致癌作用。但雄性大鼠接受本品剂量为 5 mg/k/和 10 mg/kg，连续给药 24 个月，可见动物肝细胞腺瘤发生率增高。

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